2-trimethylsilyl-1-nonen-3-ol | 91899-46-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-trimethylsilyl-1-nonen-3-ol
• 英文别名: 2-trimethylsilylnon-1-en-3-ol
• CAS: 91899-46-6
• 化学式: C₁₂H₂₆OSi
• 分子量: 214.423
• InChiKey: WVYRDRBAXQGSSZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.75
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  20.23
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-trimethylsilyl-1-nonen-3-ol 在 氯化亚砜 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 (Z)-1-Chloro-2-(trimethylsilyl)-2-nonene
  参考文献：
  名称：

  Regioselective synthesis of allyltrimethylsilanes from allylic halides and allylic sulfonates. Application to the synthesis of 2,3-bis(trimethylsilyl)alk-1-enes

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00196a002
• 作为产物：
  描述：

  庚醛 、 [1-(trimethylsilyl)vinyl]magnesium bromide 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 以79%的产率得到2-trimethylsilyl-1-nonen-3-ol
  参考文献：
  名称：

  氢化铑（I）配合物催化α-三甲基甲硅烷基酮的区域合成

  摘要：

  通过以下三种途径之一实现区域定义的α-三甲基硅烷基酮的合成：β-三甲基硅烷基烯丙醇的异构化（途径A），β'-三甲基硅烷基烯丙醇的异构化（途径B）和β-三甲基硅烷基醇通过转移脱氢氢化成α，β-烯酮（路线C）。所有这些步骤均在大约100°C下被HRh（PPh 3）4有效地催化。路线A不可避免地需要存在2-三甲基甲硅烷基-1-苯基-2-丙烯-1-酮作为平滑异构化的助催化剂。这有力地表明，一种分子间转移氢化在催化循环中起着重要的作用。

  DOI：

  10.1016/0022-328x(88)80214-6

文献信息

• A Convenient Synthesis of Allyltrimethylsilanes from Allylic Phosphates
  作者：Janice Gorzynski Smith、Susan L. Henke、Elizabeth M. Mohler、Linda Morgan、N. Ivy Rajan

  DOI：10.1080/00397919108019805

  日期：1991.10

  Treatment of an allylic phosphate with trimethylsilyllithium or trimethylsilylcopper [prepared from one equivalent of trimethylsilyllithium and copper(I) iodide] affords allyltrimethylsilanes in good - excellent yields with high stereoselectivity.
• SMITH, J. G.;DROZDA, S. E.;PETRAGLIA, S. P.;QUINN, N. R.;RICE, E. M.;TAYL+, J. ORG. CHEM., 1984, 49, N 22, 4112-4120
  作者：SMITH, J. G.、DROZDA, S. E.、PETRAGLIA, S. P.、QUINN, N. R.、RICE, E. M.、TAYL+

  DOI：——

  日期：——
• SATO, SUSUMU;MATSUDA, ISAMU;IZUMI, YUSUKE, J. ORGANOMET. CHEM., 344,(1988) N 1, 71-88
  作者：SATO, SUSUMU、MATSUDA, ISAMU、IZUMI, YUSUKE

  DOI：——

  日期：——