N-ethyl-3,3-dihydroxyquinoline-2,4-dione | 1192482-78-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: N-ethyl-3,3-dihydroxyquinoline-2,4-dione
• CAS: 1192482-78-2
• 化学式: C₁₁H₁₁NO₄
• 分子量: 221.213
• InChiKey: BQKHKXNBPZMSIU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.08
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  77.84
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-羟基-N-甲基-2-喹啉 在 rose bengal 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 21.0h， 以10%的产率得到N-ethylquinoline-2,3,4-trione
  参考文献：
  名称：

  4-羟基喹啉-2(1H)-酮合成vic-三羰基化合物的热和光化学方法

  摘要：

  vic-Tricarbonyl 化合物作为有趣的合成中间体和生物活性化合物都很重要。1-6 因此，邻位三酮合成方法的研究仍然是当前的研究兴趣。然而，从 1,3-二羰基化合物制备 victricarbonyl 化合物通常需要将它们初始转化为活性前体，例如酮正膦或烯胺，然后通过热（例如，通过臭氧）或光化学方法容易地将其氧化为三羰基化合物。 7–12 高价碘 (V 和 III) 化合物也被用作替代氧化剂，但爆炸性是高价碘 (V) 的一个缺点，并且使用臭氧作为助氧化剂限制了高价碘 (III) 的实际应用).13-14 二十年前，Wasserman 等人。描述了环状烯醇 1,3-二羰基化合物与单线态氧的染料敏化光氧化。然而，对于杂环 1,3-二羰基化合物，如 4-羟基香豆素，在这种染料敏化反应条件下没有得到相应的三酮。 15 此后不久，Wamhoff 等人。报道了从 dihalo4-hydroxyquinolin-2(1H)-one

  DOI：

  10.1080/00304940802711085