[(2R,3S,4S,5R,6R)-5-acetyloxy-4-(dimethylamino)-6-[[(4R,5S,6S,7S,9R,11E,13E,15R,16R)-16-ethyl-4-hydroxy-15-[[(2R,3R,4R,5R,6R)-5-hydroxy-3,4-dimethoxy-6-methyloxan-2-yl]oxymethyl]-5,7,9,13-tetramethyl-2,10-dioxo-1-oxacyclohexadeca-11,13-dien-6-yl]oxy]-2-methyloxan-3-yl] acetate | 78740-74-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: [(2R,3S,4S,5R,6R)-5-acetyloxy-4-(dimethylamino)-6-[[(4R,5S,6S,7S,9R,11E,13E,15R,16R)-16-ethyl-4-hydroxy-15-[[(2R,3R,4R,5R,6R)-5-hydroxy-3,4-dimethoxy-6-methyloxan-2-yl]oxymethyl]-5,7,9,13-tetramethyl-2,10-dioxo-1-oxacyclohexadeca-11,13-dien-6-yl]oxy]-2-methyloxan-3-yl] acetate
• CAS: 78740-74-6
• 化学式: C₄₂H₆₉NO₁₅
• 分子量: 828.008
• InChiKey: SGHNWUGCLPBCCU-SXLRJUIFSA-N

物化性质

• 沸点：
  861.3±65.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.19±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.13
• 重原子数：
  58.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.81
• 拓扑面积：
  195.05
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  16.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(2R,3S,4S,5R,6R)-5-acetyloxy-4-(dimethylamino)-6-[[(4R,5S,6S,7S,9R,11E,13E,15R,16R)-16-ethyl-4-hydroxy-15-[[(2R,3R,4R,5R,6R)-5-hydroxy-3,4-dimethoxy-6-methyloxan-2-yl]oxymethyl]-5,7,9,13-tetramethyl-2,10-dioxo-1-oxacyclohexadeca-11,13-dien-6-yl]oxy]-2-methyloxan-3-yl] acetate 在 4-二甲氨基吡啶 、 silver trifluoromethanesulfonate 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 112.0h， 生成 3-O-α-L-cladinosyl-19-deformyldesmycosin
  参考文献：
  名称：

  Mallams, Alan K.; Rossman, Randall R., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1989, p. 799 - 805

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  泰乐菌素B 在 Wilkinson's catalyst 作用下， 以 丙酮 、 苯 为溶剂， 反应 33.0h， 生成 [(2R,3S,4S,5R,6R)-5-acetyloxy-4-(dimethylamino)-6-[[(4R,5S,6S,7S,9R,11E,13E,15R,16R)-16-ethyl-4-hydroxy-15-[[(2R,3R,4R,5R,6R)-5-hydroxy-3,4-dimethoxy-6-methyloxan-2-yl]oxymethyl]-5,7,9,13-tetramethyl-2,10-dioxo-1-oxacyclohexadeca-11,13-dien-6-yl]oxy]-2-methyloxan-3-yl] acetate
  参考文献：
  名称：

  Mallams, Alan K.; Rossman, Randall R., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1989, p. 799 - 805

  摘要：

  DOI：

文献信息

• FUJIWARA, TATSURO;WATANABE, HIDEYUKI;KOGAMI, YUJI;SHIRITANI, YOSHINORI;SA+, J. ANTIBIOTICS, 42,(1989) N, C. 903-912
  作者：FUJIWARA, TATSURO、WATANABE, HIDEYUKI、KOGAMI, YUJI、SHIRITANI, YOSHINORI、SA+

  DOI：——

  日期：——
• MALLAMS, ALAN K.;ROSSMAN, RANDALL R., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS. PT 1,(1989) N, C. 799-805
  作者：MALLAMS, ALAN K.、ROSSMAN, RANDALL R.

  DOI：——

  日期：——