1-(2,5-dichlorophenyl)-5-methyl-1,2,3-triazol-4-carbonyl chloride | 740805-60-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-(2,5-dichlorophenyl)-5-methyl-1,2,3-triazol-4-carbonyl chloride
• 英文别名: 1-(2,5-dichlorophenyl)-5-methyltriazole-4-carbonyl chloride
• CAS: 740805-60-1
• 化学式: C₁₀H₆Cl₃N₃O
• 分子量: 290.536
• InChiKey: MDVKMKHOADGGOA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.26
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  47.78
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2,5-dichlorophenyl)-5-methyl-1,2,3-triazol-4-carbonyl chloride 在 sodium azide 、 正戊烷 作用下， 反应 4.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  一些新型N-[1-(2,5-二氯苯基)-5-甲基-1,2,3-三唑-4-基]-氨基甲酸酯衍生物的合成

  摘要：

  本文报道了一些新型N-[1-(2,5-二氯苯基)-5-甲基-1,2,3-三唑-4-基]-氨基甲酸酯衍生物的合成。生成的产物 6a-1 通过元素分析、NMR、MS 和 IR 光谱得到证实。

  DOI：

  10.1002/jccs.200300173
• 作为产物：
  描述：

  2.5-Dichlorphenylazid 在 氯化亚砜 、 sodium ethanolate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 1-(2,5-dichlorophenyl)-5-methyl-1,2,3-triazol-4-carbonyl chloride
  参考文献：
  名称：

  一些新型N-[1-(2,5-二氯苯基)-5-甲基-1,2,3-三唑-4-基]-氨基甲酸酯衍生物的合成

  摘要：

  本文报道了一些新型N-[1-(2,5-二氯苯基)-5-甲基-1,2,3-三唑-4-基]-氨基甲酸酯衍生物的合成。生成的产物 6a-1 通过元素分析、NMR、MS 和 IR 光谱得到证实。

  DOI：

  10.1002/jccs.200300173

文献信息

• Synthesis of 1<i>H-</i>1,2,3-triazole-4-carbonitriles as building blocks for promising 2-(triazol-4-yl)-thieno[2,3-d]pyrimidine drug candidates
  作者：Taras V. Sekh、Olga Y. Shyyka、Nazariy T. Pokhodylo、Mykola D. Obushak

  DOI：10.1080/00397911.2021.1966041

  日期：2021.10.18

  Abstract A new synthetic route leading to functionalized 1H-1,2,3-triazole-4-carbonitriles has been developed. A set of 1-aryl-5-methyl-1H-1,2,3-triazole-4-carbonitriles was obtained in high yields from readily available starting 1H-1,2,3-triazole-4-carboxylic acids via several synthetic protocols. Synthesized 1H-1,2,3-triazole-4-carbonitriles were examined as promising precursors in the simple and efficient

  摘要 已经开发了导致功能化的 1 H -1,2,3-三唑-4-腈的新合成路线。一组 1-芳基-5-甲基-1 H -1,2,3-三唑-4-甲腈从容易获得的起始 1 H -1,2,3-三唑-4-羧酸中以高收率获得几种合成方案。合成的 1 H -1,2,3-三唑-4-腈被认为是一种简单有效的制备 2-三唑-4-基-噻吩并[2,3- d ]嘧啶的有前途的前体。这种方法允许创建用于抗癌药物发现的广泛组合库。