2-(4'-nitrophenyl)-5-methyl-7-phenyl-2,5-dihydro[1,2,3]triazolo[4,5-d]pyridazin-4-one | 311786-69-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-(4'-nitrophenyl)-5-methyl-7-phenyl-2,5-dihydro[1,2,3]triazolo[4,5-d]pyridazin-4-one
• 英文别名: 5-Methyl-2-(4-nitrophenyl)-7-phenyltriazolo[4,5-d]pyridazin-4-one
• CAS: 311786-69-3
• 化学式: C₁₇H₁₂N₆O₃
• 分子量: 348.321
• InChiKey: QQXGWMIQZMMAOR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  109
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4'-nitrophenyl)-5-methyl-7-phenyl-2,5-dihydro[1,2,3]triazolo[4,5-d]pyridazin-4-one 在 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 6.0h， 以70%的产率得到5-methyl-7-phenyl-2,5-dihydro[1,2,3]triazolo[4,5-d]pyridazin-4-one
  参考文献：
  名称：

  一些新的[1,2,3]三唑并[4,5-d]哒嗪的甲基化选择性和1H-15N NMR光谱的结构解析

  摘要：

  摘要 研究了一些选定的具有五个或更多能够烷基化的氮原子的 [1,2,3] 三唑并 [4,5-d] 哒嗪的烷基化反应。在[1,2,3]三唑环上也被取代的吡啶基衍生物得到季吡啶鎓盐，而在三唑部分未取代的类似物化合物的情况下，也观察到三唑环的烷基化。1H-15N HMBC 实验提供了明确的结构解析，这也允许指定 15N NMR 位移。

  DOI：

  10.1016/s0022-2860(02)00320-4
• 作为产物：
  描述：

  (5-methyl-2-(4'nitrophenyl)-7-phenyl-2,5-dihydro[1,2,3]triazolo[4,5-d]pyridazine-4-ylidene)-pyridin-2-yl-amine 在 aluminum oxide 作用下， 以 xylene 为溶剂， 以86%的产率得到2-(4'-nitrophenyl)-5-methyl-7-phenyl-2,5-dihydro[1,2,3]triazolo[4,5-d]pyridazin-4-one
  参考文献：
  名称：

  Koever, Peter; Hajos, Gyoregy; Riedl, Zsuzsanna, Chemical Communications, 2000, # 18, p. 1785 - 1786

  摘要：

  DOI：