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1-allyl-2-(naphtalen-2-yl)-2,3-dihydroquinolin-4(1H)-one | 1421316-06-4

中文名称
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中文别名
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英文名称
1-allyl-2-(naphtalen-2-yl)-2,3-dihydroquinolin-4(1H)-one
英文别名
——
1-allyl-2-(naphtalen-2-yl)-2,3-dihydroquinolin-4(1H)-one化学式
CAS
1421316-06-4
化学式
C22H19NO
mdl
——
分子量
313.399
InChiKey
RDOXNBFKXNDGFE-NRFANRHFSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
  • 文献信息
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    在 1,1,1-trifluoro-N-((11bR)-4-oxido-2,6-bis(triphenylsilyl)-8,9,10,11,12,13,14,15-octahydrodinaphtho[2,1-d:1',2'-f][1,3,2]dioxaphosphepin-4-yl)methanesulfonamide 作用下, 以 乙二醇二甲醚 为溶剂, 反应 40.0h, 以54%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    不对称质子酸催化的分子内氮杂Michael加成反应 - Dihydroquinolinones的不对称合成
    摘要:
    2-芳基取代的 2,3-二氢喹啉-4-酮是一类具有有趣生物活性的杂环化合物,其对映选择性合成是通过布朗斯台德酸催化的对映选择性分子内迈克尔加成实现的。这些产品可以中等至高产率获得,并且具有良好的对映选择性。图形摘要不对称布朗斯台德酸催化的分子内氮杂-迈克尔反应——二氢喹啉酮的对映选择性合成
    DOI:
    10.5560/znb.2012-0183
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