2,3-Diacetyl-4,6-ditosyl-benzyl-β-D-glucosid | 39727-10-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2,3-Diacetyl-4,6-ditosyl-benzyl-β-D-glucosid
• 英文别名: benzyl-[O²,O³-diacetyl-O⁴,O⁶-bis-(toluene-4-sulfonyl)-β-D-glucopyranoside]；Benzyl-[O²,O³-diacetyl-O⁴,O⁶-bis-(toluol-4-sulfonyl)-β-D-glucopyranosid]；Tos(-4)[Tos(-6)]Glc2Ac3Ac(b)-O-Bn；[(2R,3R,4R,5R,6R)-5-acetyloxy-3-(4-methylphenyl)sulfonyloxy-2-[(4-methylphenyl)sulfonyloxymethyl]-6-phenylmethoxyoxan-4-yl] acetate
• CAS: 39727-10-1
• 化学式: C₃₁H₃₄O₁₂S₂
• 分子量: 662.736
• InChiKey: BKHKGLCKKDPOQU-PXPWAULYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  45
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  175
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3-Diacetyl-4,6-ditosyl-benzyl-β-D-glucosid 在 丙酮 、 sodium iodide 作用下， 生成 benzyl-[O²,O³-diacetyl-6-iodo-O⁴-(toluene-4-sulfonyl)-6-deoxy-β-D-glucopyranoside
  参考文献：
  名称：

  Raymond et al., Journal of Biological Chemistry, 1939, vol. 130, p. 47,49

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  Benzyl-2,3-di-O-acetyl-β-D-glucopyranosid 、 对甲苯磺酰氯 在 吡啶 作用下， 生成 2,3-Diacetyl-4,6-ditosyl-benzyl-β-D-glucosid
  参考文献：
  名称：

  Raymond et al., Journal of Biological Chemistry, 1949, vol. 130, p. 47,51

  摘要：

  DOI：