(Z)-hexyl-3-hydroxy-4,4,4-trifluoro-1-butene | 122920-69-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 卤代醇
• 英文名称: (Z)-hexyl-3-hydroxy-4,4,4-trifluoro-1-butene
• 英文别名: (Z)-1,1,1-trifluorodec-3-en-2-ol
• CAS: 122920-69-8
• 化学式: C₁₀H₁₇F₃O
• 分子量: 210.24
• InChiKey: GLMBFAPVTJXOAT-FPLPWBNLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Z)-hexyl-3-hydroxy-4,4,4-trifluoro-1-butene 在 吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 (R)-(Z)-hexyl-3-hydroxy-4,4,4-trifluoro-1-butene
  参考文献：
  名称：

  具有三氟甲基的烯丙基醇的立体异构体的合成方法

  摘要：

  具有三氟甲基的光学纯的烯丙基醇的许多立体异构体[CF 3 CH（OH）CH ＝ CHR：R ＝ Ph。利用水解酶的乙酸盐的不对称水解的对映体特异性，制备了C 6 H 13 ]。确定了它们的绝对构型。

  DOI：

  10.1016/s0022-1139(00)82938-3
• 作为产物：
  描述：

  1-己基-3-羟基-4,4,4-三氟-1-丁炔 在 Lindlar's catalyst 氢气 作用下， 以 正己烷 为溶剂， 生成 (Z)-hexyl-3-hydroxy-4,4,4-trifluoro-1-butene
  参考文献：
  名称：

  具有三氟甲基的烯丙基醇的立体异构体的合成方法

  摘要：

  具有三氟甲基的光学纯的烯丙基醇的许多立体异构体[CF 3 CH（OH）CH ＝ CHR：R ＝ Ph。利用水解酶的乙酸盐的不对称水解的对映体特异性，制备了C 6 H 13 ]。确定了它们的绝对构型。

  DOI：

  10.1016/s0022-1139(00)82938-3

文献信息

• Highly regio- and stereo-controlled Pd(0)-catalyzed nucleophilic substitution reaction for the synthesis of optically active γ-fluoroalkylated allylic alcohols
  作者：Tsutomu Konno、Takashi Ishihara、Hiroki Yamanaka

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)01485-4

  日期：2000.10

  Pd(0)-catalyzed nucleophilic substitution reaction of optically active α-(fluoroalkyl)allyl mesylates with various types of carboxylates proceeded regioselectively to afford the corresponding chiral γ-fluoroalkylated allylic alcohol derivatives in excellent yields without any loss of optical purities.

  Pd（0）催化的旋光性α-（氟代烷基）烯丙基甲磺酸酯与各种类型的羧酸酯的亲核取代反应区域选择性地进行，从而以优异的收率获得了相应的手性γ-氟代烷基化的烯丙基醇衍生物，而光学纯度没有任何损失。
• KITAZUME, TOMOYA;LIN, JENG TAIN;YAMAZAKI, TAKASHI;TAKEDA, MITSUNORI, J. FLUOR. CHEM., 43,(1989) N, C. 177-187
  作者：KITAZUME, TOMOYA、LIN, JENG TAIN、YAMAZAKI, TAKASHI、TAKEDA, MITSUNORI

  DOI：——

  日期：——