| 1384963-43-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• CAS: 1384963-43-2
• 化学式: C₆₉H₁₀₁N₉O₁₆Si₂
• 分子量: 1368.78
• InChiKey: PVSSZSUXRWKXBZ-ZOUBFQNHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.36
• 重原子数：
  96.0
• 可旋转键数：
  26.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  290.65
• 氢给体数：
  5.0
• 氢受体数：
  18.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 三氯化硼 、 triethylamine tris(hydrogen fluoride) 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 98.5h， 以5%的产率得到(2S)-2-[[(2S)-1-[[(2S,3S)-3-[(2-aminoacetyl)-methylamino]-1-[[(Z)-[(3S,4R,5R)-5-(2,4-dioxopyrimidin-1-yl)-3,4-dihydroxyoxolan-2-ylidene]methyl]amino]-1-oxobutan-2-yl]amino]-1-oxopropan-2-yl]carbamoylamino]-3-(1H-indol-3-yl)propanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of pacidamycin analogues via an Ugi-multicomponent reaction

  摘要：

  The second-generation synthesis of 3'-hydroxypacidamycin D (2) has been accomplished via an Ugi-four component reaction at a late stage of the synthesis. This approach provided ready access to a range of analogues including diastereomers of the diaminobutylic acid residue and hybrid-type analogues of mureidomycins. Biological evaluations of these analogues indicated that the stereochemistry at the diaminobutylic acid residue has a crucial impact on both the MraY biochemical inhibition and whole-cell anti-bacterial activity. (C) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2012.05.050
• 作为产物：
  描述：

  BOC-甘氨酸 、 在 N-甲基吗啉 、 N-羟基-7-氮杂苯并三氮唑 、 N,N'-二异丙基碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.0h， 以73%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of pacidamycin analogues via an Ugi-multicomponent reaction

  摘要：

  The second-generation synthesis of 3'-hydroxypacidamycin D (2) has been accomplished via an Ugi-four component reaction at a late stage of the synthesis. This approach provided ready access to a range of analogues including diastereomers of the diaminobutylic acid residue and hybrid-type analogues of mureidomycins. Biological evaluations of these analogues indicated that the stereochemistry at the diaminobutylic acid residue has a crucial impact on both the MraY biochemical inhibition and whole-cell anti-bacterial activity. (C) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2012.05.050