(S)-tert-butyl 6-(benzyloxycarbonylamino)-2-bromohexanoate | 873201-29-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (S)-tert-butyl 6-(benzyloxycarbonylamino)-2-bromohexanoate
• 英文别名: tert-butyl 6-(((benzyloxy)carbonyl)amino)-2-bromohexanoate
• CAS: 873201-29-7
• 化学式: C₁₈H₂₆BrNO₄
• 分子量: 400.313
• InChiKey: FGSVHVRPNWFYFS-HNNXBMFYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.19
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  64.63
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-tert-butyl 6-(benzyloxycarbonylamino)-2-bromohexanoate 在 palladium on activated charcoal 、 氢气 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 tri-tert-butyl 2,2',2''-(10-(6-amino-1-(tert-butoxy)-1-oxohexan-2-yl)-1,4,7,10-tetraazacyclododecane-1,4,7-triyl)triacetate
  参考文献：
  名称：

  氧胺基探针对肺纤维化的分子磁共振成像

  摘要：

  纤维发生是响应组织损伤而主动产生的细胞外基质。在许多慢性疾病中，持续的纤维生成会导致疤痕组织积聚，从而导致器官衰竭和死亡。但是，不存在非侵入性技术来评估这一关键的生物学过程。所有组织的纤维发生都会导致形成赖氨酸，从而使胶原蛋白交联并导致组织变硬和疤痕形成。我们在这里报告了一种新型的烯丙基结合g螯合物（GdOA），它可以使用磁共振成像（MRI）以非侵入性的方式检测和量化纤维化的程度。我们证明，GdOA信号增强与疾病的程度相关，并且对治疗反应敏感。

  DOI：

  10.1002/anie.201704773
• 作为产物：
  描述：

  醋酸叔丁酯 、 (S)-6-{[(benzyloxy)carbonyl]amino}-2-bromohexanoic acid 在 高氯酸 作用下， 反应 24.0h， 以64%的产率得到(S)-tert-butyl 6-(benzyloxycarbonylamino)-2-bromohexanoate
  参考文献：
  名称：

  [EN] 1 , 4 -BIS (CARBOXYMETHYL) -6- ' BIS ( CARBOXYMETHYL) AMINO ! -6 -METHYL- PERHYDRO-1 , 4 DIAZEPINE (AAZTA) DERIVATIVES AS LIGANDS IN HIGH RELAXIVITY CONTRAST AGENTS FOR USE IN MAGNETIC RESONANCE IMAGING (MRI )
  [FR] AGENTS DE CONTRASTE A RELAXIVITE ACCRUE

  摘要：

  公开号：

  WO2006002873A3

文献信息

• [EN] MOLECULAR IMAGING PROBES<br/>[FR] SONDES D'IMAGERIE MOLÉCULAIRE
  申请人：GEN HOSPITAL CORP

  公开号：WO2015085005A1

  公开（公告）日：2015-06-11

  This disclosure relates to compounds of formula (I) shown below: [formula (I)], or a pharmaceutically acceptable salt thereof. These compounds can be used as imaging probes, e.g., for diagnosis of fibrosis or fibrogenesis.

  这份披露涉及到如下所示的化合物(I)的公式：[公式(I)]，或其药用可接受的盐。这些化合物可用作成像探针，例如，用于纤维化或纤维生成的诊断。
• Microscopic Visualization of Metabotropic Glutamate Receptors on the Surface of Living Cells Using Bifunctional Magnetic Resonance Imaging Probes
  作者：Anurag Mishra、Ritu Mishra、Sven Gottschalk、Robert Pal、Neil Sim、Joern Engelmann、Martin Goldberg、David Parker

  DOI：10.1021/cn400175m

  日期：2014.2.19

  A series of bimodal metabotropic glutamate-receptor targeted MRI contrast agents has been developed and evaluated, based on established competitive metabotropic Glu receptor subtype 5 (mGluR(5)) antagonists. In order to directly visualize mGluR(5) binding of these agents on the surface of live astrocytes, variations in the core structure were made. A set of gadolinium conjugates containing either a cyanine dye or a fluorescein moiety was accordingly prepared, to allow visualization by optical microscopy in cellulo. In each case, surface receptor binding was compromised and cell internalization observed. Another approach, examining the location of a terbium analogue via sensitized emission, also exhibited nonspecific cell uptake in neuronal cell line models. Finally, biotin derivatives of two lead compounds were prepared, and the specificity of binding to the mGluR(5) cell surface receptors was demonstrated with the aid of their fluorescently labeled avidin conjugates, using both total internal reflection fluorescence (TIRF) and confocal microscopy.