(±)-2,7,7-trimethyloct-5-yn-4-ol | 1226968-85-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (±)-2,7,7-trimethyloct-5-yn-4-ol
• 英文别名: 2,7,7-Trimethyloct-5-yn-4-ol
• CAS: 1226968-85-9
• 化学式: C₁₁H₂₀O
• 分子量: 168.279
• InChiKey: RXFURZMFKGNPMO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (±)-2,7,7-trimethyloct-5-yn-4-ol 在 重铬酸吡啶 、 potassium hydroxide 作用下， 以 二氯甲烷 、 异丙醇 为溶剂， 反应 34.0h， 生成 (S)-2,7,7-trimethyloct-5-yn-4-ol
  参考文献：
  名称：

  丙炔基氨基甲酸酯化-硼化对叔丙炔基硼酸酯的对映选择性合成和交叉偶联

  摘要：

  如果使用乙二醇硼酸酯，丙炔基氨基甲酸酯的锂基化会产生很高的叔炔基硼酸酯。这些多用途的中间体经历了一系列高度立体选择性的转化，包括原脱硼硼烷生成叔丙二烯和叔硼物种的Suzuki-Miyaura交叉偶联，从而产生具有高对映体特异性的四取代丙二烯。

  DOI：

  10.1002/anie.201203198
• 作为产物：
  描述：

  3,3-二甲基-1-丁炔 、 异戊醛 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 以100%的产率得到(±)-2,7,7-trimethyloct-5-yn-4-ol
  参考文献：
  名称：

  丙炔基氨基甲酸酯化-硼化对叔丙炔基硼酸酯的对映选择性合成和交叉偶联

  摘要：

  如果使用乙二醇硼酸酯，丙炔基氨基甲酸酯的锂基化会产生很高的叔炔基硼酸酯。这些多用途的中间体经历了一系列高度立体选择性的转化，包括原脱硼硼烷生成叔丙二烯和叔硼物种的Suzuki-Miyaura交叉偶联，从而产生具有高对映体特异性的四取代丙二烯。

  DOI：

  10.1002/anie.201203198

文献信息

• New Regiospecific Catalytic Approaches to 4,5-Dihydroisoxazoles and 2,5-Dihydroisoxazoles from O-Propargylic Hydroxylamines
  作者：David Knight、Anthony Proctor、John Clough

  DOI：10.1055/s-0029-1219365

  日期：2010.3

  Unprotected O-propargylic hydroxylamines undergo generally essentially quantitative cyclisations when exposed briefly to silver nitrate adsorbed onto silica gel to give 4,5-dihydroisoxazoles [2-isoxazolines], while N-protected derivatives give the corresponding 2,5-dihydroisoxazoles [3-isoxazolines] in similarly excellent yields, given that an appropriate functionality on nitrogen is used.

  未保护的 O-炔丙基羟胺在短暂暴露于吸附在硅胶上的硝酸银时会发生基本定量的环化反应，生成 4,5-二氢异恶唑 [2-异恶唑啉]，而 N-保护的衍生物生成相应的 2,5-二氢异恶唑 [3-异恶唑啉] ] 在同样出色的产率下，如果使用了适当的氮官能度。
• Spirodiepoxide-Based Cascades: Direct Access to Diverse Motifs
  作者：Rojita Sharma、Madhuri Manpadi、Yue Zhang、Hiyun Kim、Novruz G. Ahkmedov、Lawrence J. Williams

  DOI：10.1021/ol201101e

  日期：2011.7.1

  Allene epoxide formation/opening reaction sequences enabled direct access to diverse products. Described here are a single flask procedure for allene preparation and allene oxidation/derivatization reactions that give, among others, diendiol, diyndiol, alpha'-hydroxy-gamma-enone, dihydrofuranone, butenolide, and delta-lactone products.