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6,6'-bis(dimethylaminocarbonyl)-7,7'-dihydroxy-8,8'-biquinolyl | 829666-44-6

中文名称
——
中文别名
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英文名称
6,6'-bis(dimethylaminocarbonyl)-7,7'-dihydroxy-8,8'-biquinolyl
英文别名
8-[6-(dimethylcarbamoyl)-7-hydroxyquinolin-8-yl]-7-hydroxy-N,N-dimethylquinoline-6-carboxamide
6,6'-bis(dimethylaminocarbonyl)-7,7'-dihydroxy-8,8'-biquinolyl化学式
CAS
829666-44-6
化学式
C24H22N4O4
mdl
——
分子量
430.463
InChiKey
IXQZKYDKJKBVKD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.4
  • 重原子数:
    32
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.17
  • 拓扑面积:
    107
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    6

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    6,6'-bis(dimethylaminocarbonyl)-7,7'-dihydroxy-8,8'-biquinolyl 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 7.0h, 以63%的产率得到6,6'-bis[(dimethylamino)methyl]-7,7'-dihydroxy-8,8'-biquinolyl
    参考文献:
    名称:
    利用喹啉的苯环上的阴离子重排合成6,6'-双取代的7,7'-二羟基-8,8'-联喹啉基
    摘要:
    7,7'-双(((二甲氨基)羰基)氧基)-8,8'联喹啉(5)通过区域选择性邻位定向金属化反应(DOM)的以71%的产率制备N,N-二甲基ö -quinol -7-氨基甲酸酯基氨基甲酸酯(2),然后用无水氯化铁氧化。具有过量LDA的5的DoM引起双阴离子邻-弗里斯重排,并且得到6,6'-双((二甲基氨基)羰基)-7,7'-二羟基-8,8'-联喹啉基(8)。的治疗N,N-二乙基ø - (8-双碘喹啉-7-基)氨基甲酸叔丁酯(16)与LDA在-78°C下的THF溶剂中,然后加入无水氯化铁,产生了有效的串联式卤素-舞蹈二聚法,得到7,7'-双((((二乙氨基)羰基)氧基)-6, 6'-二碘-8,8'-联喹啉基(17)直接以54%的产率收率。
    DOI:
    10.1021/jo048258l
  • 作为产物:
    描述:
    7,7'-bis(dimethylaminocarbonyloxy)-8,8'-biquinolyl正丁基锂二异丙胺 作用下, 以 四氢呋喃正己烷 为溶剂, 反应 17.5h, 以43%的产率得到6,6'-bis(dimethylaminocarbonyl)-7,7'-dihydroxy-8,8'-biquinolyl
    参考文献:
    名称:
    利用喹啉的苯环上的阴离子重排合成6,6'-双取代的7,7'-二羟基-8,8'-联喹啉基
    摘要:
    7,7'-双(((二甲氨基)羰基)氧基)-8,8'联喹啉(5)通过区域选择性邻位定向金属化反应(DOM)的以71%的产率制备N,N-二甲基ö -quinol -7-氨基甲酸酯基氨基甲酸酯(2),然后用无水氯化铁氧化。具有过量LDA的5的DoM引起双阴离子邻-弗里斯重排,并且得到6,6'-双((二甲基氨基)羰基)-7,7'-二羟基-8,8'-联喹啉基(8)。的治疗N,N-二乙基ø - (8-双碘喹啉-7-基)氨基甲酸叔丁酯(16)与LDA在-78°C下的THF溶剂中,然后加入无水氯化铁,产生了有效的串联式卤素-舞蹈二聚法,得到7,7'-双((((二乙氨基)羰基)氧基)-6, 6'-二碘-8,8'-联喹啉基(17)直接以54%的产率收率。
    DOI:
    10.1021/jo048258l
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