8,11-Dihydro-1,7,8,10a-tetraaza-cyclopenta[b]phenanthren-9-one; hydrochloride | 91611-86-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 8,11-Dihydro-1,7,8,10a-tetraaza-cyclopenta[b]phenanthren-9-one; hydrochloride
• CAS: 91611-86-8
• 化学式: C₁₃H₁₀N₄O*2ClH
• 分子量: 311.17
• InChiKey: TWNMYRQGTYXNKY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.59
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  57.59
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8,11-Dihydro-1,7,8,10a-tetraaza-cyclopenta[b]phenanthren-9-one; hydrochloride 在 platinum(IV) oxide 盐酸 、 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 4.0h， 以87%的产率得到1,2,3,4,8,9,10,12-octahydroimidazo<2,1-b>pyrido<2,3-f>quinazolin-9-one dihydrochloride
  参考文献：
  名称：

  环状胍。十六。四环咪唑并[2,1-b]喹唑啉酮衍生物的合成及生物活性。

  摘要：

  已合成并评估了四环咪唑[2, 1-b]喹唑啉酮衍生物（18），这些衍生物的烷基链经过修饰或未修饰，评估了其抑制血小板聚集的能力。大部分化合物的活性非常强，只有个别氨基或羟基取代的化合物活性较弱。讨论了结构-活性关系。

  DOI：

  10.1248/cpb.33.3336
• 作为产物：
  描述：

  8,10-Dichloro-pyrido[2,3-f]quinazoline 在 四丁基碘化铵 sodium hydroxide 、 sodium tetrahydroborate 、 氨 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 氯仿 为溶剂， 反应 6.5h， 生成 8,11-Dihydro-1,7,8,10a-tetraaza-cyclopenta[b]phenanthren-9-one; hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  环状胍。十六。四环咪唑并[2,1-b]喹唑啉酮衍生物的合成及生物活性。

  摘要：

  已合成并评估了四环咪唑[2, 1-b]喹唑啉酮衍生物（18），这些衍生物的烷基链经过修饰或未修饰，评估了其抑制血小板聚集的能力。大部分化合物的活性非常强，只有个别氨基或羟基取代的化合物活性较弱。讨论了结构-活性关系。

  DOI：

  10.1248/cpb.33.3336