3-ethyl-3-hydroxy-6-methylquinoline-2,4(1H,3H)-dione | 1513883-07-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 3-ethyl-3-hydroxy-6-methylquinoline-2,4(1H,3H)-dione
• CAS: 1513883-07-2
• 化学式: C₁₂H₁₃NO₃
• 分子量: 219.24
• InChiKey: UYMDMQKFMDQMLK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.27
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  66.4
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-ethyl-3-hydroxy-6-methylquinoline-2,4(1H,3H)-dione 在 高碘酸 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 27.0h， 以88%的产率得到5-methyl-2-(2-oxobutanamido)benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  3-羟基喹啉-2,4（1 H，3 H）-二酮向N-（α-酮酰基）邻氨基苯甲酸的氧化性开环

  摘要：

  使用对二碘酸（H 5 IO 6）或高碘酸钠（NaIO 4），通过3-羟基喹啉-2,4（1 H，3 H）-二酮的氧化开环来制备N-（α-酮酰基）邻氨基苯甲酸。描述了反应条件的优化以及在邻氨基苯甲酸盐酸盐的制备中N-（α-酮酰基）邻氨基苯甲酸的利用。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2013.10.092
• 作为产物：
  描述：

  3-ethyl-4-hydroxy-6-methylquinolin-2(1H)-one 在 过氧乙酸 、 sodium hydroxide 作用下， 以 水 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 0.5h， 以91%的产率得到3-ethyl-3-hydroxy-6-methylquinoline-2,4(1H,3H)-dione
  参考文献：
  名称：

  3-羟基喹啉-2,4（1 H，3 H）-二酮向N-（α-酮酰基）邻氨基苯甲酸的氧化性开环

  摘要：

  使用对二碘酸（H 5 IO 6）或高碘酸钠（NaIO 4），通过3-羟基喹啉-2,4（1 H，3 H）-二酮的氧化开环来制备N-（α-酮酰基）邻氨基苯甲酸。描述了反应条件的优化以及在邻氨基苯甲酸盐酸盐的制备中N-（α-酮酰基）邻氨基苯甲酸的利用。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2013.10.092