6-(2-hydroxy-5-methylbenzoyl)-1H-pyrido[2,3-d]pyrimidine-2,4-dione | 742119-96-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 6-(2-hydroxy-5-methylbenzoyl)-1H-pyrido[2,3-d]pyrimidine-2,4-dione
• CAS: 742119-96-6
• 化学式: C₁₅H₁₁N₃O₄
• 分子量: 297.27
• InChiKey: KCVRTOPOMFYIGF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  108
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  6-甲基-4-氧-4H-1-苯并吡喃-3-甲醛 、 4-氨基-2,6-二羟基嘧啶 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以62%的产率得到6-(2-hydroxy-5-methylbenzoyl)-1H-pyrido[2,3-d]pyrimidine-2,4-dione
  参考文献：
  名称：

  吡唑并[3,4-b]吡啶及其结构类似物作为TNF-α和IL-6抑制剂的合成和评价。

  摘要：

  在本文中，我们使用涉及一锅缩合5,6-二氢-4H-吡喃-3-甲醛/ 2的新颖合成策略，合成了三个不同系列的吡唑并[3,4-b]吡啶及其结构类似物-甲酰基-3,4,6-三-O-甲基-D-葡萄糖/色酮-3-甲醛与杂芳族胺。评价所有合成的化合物对TNF-α和IL-6的抗炎活性。在筛选出的28种化合物中，有40、51、52和56在10 microM浓度下显示出对IL-6有希望的活性，并具有60-65％的抑制率。其中51、52和56表现出有效的IL-6抑制活性，IC（50）分别为0.2、0.3和0.16 microM。浓度> 100 microM时，化合物56在CCK-8细胞中无细胞毒性。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2008.06.042

文献信息

• Synthesis and evaluation of pyrazolo[3,4-b]pyridines and its structural analogues as TNF-α and IL-6 inhibitors
  作者：Sandip B. Bharate、Tushar R. Mahajan、Yogesh R. Gole、Mahesh Nambiar、T.T. Matan、Asha Kulkarni-Almeida、Sarala Balachandran、H. Junjappa、Arun Balakrishnan、Ram A. Vishwakarma

  DOI：10.1016/j.bmc.2008.06.042

  日期：2008.8

  In the present article, we have synthesized three different series of pyrazolo[3,4-b]pyridines and their structural analogues using novel synthetic strategy involving one-pot condensation of 5,6-dihydro-4H-pyran-3-carbaldehyde/2-formyl-3,4,6-tri-O-methyl-D-glucal/chromone -3-carbaldehyde with heteroaromatic amines. All synthesized compounds were evaluated for their anti-inflammatory activity against

  在本文中，我们使用涉及一锅缩合5,6-二氢-4H-吡喃-3-甲醛/ 2的新颖合成策略，合成了三个不同系列的吡唑并[3,4-b]吡啶及其结构类似物-甲酰基-3,4,6-三-O-甲基-D-葡萄糖/色酮-3-甲醛与杂芳族胺。评价所有合成的化合物对TNF-α和IL-6的抗炎活性。在筛选出的28种化合物中，有40、51、52和56在10 microM浓度下显示出对IL-6有希望的活性，并具有60-65％的抑制率。其中51、52和56表现出有效的IL-6抑制活性，IC（50）分别为0.2、0.3和0.16 microM。浓度> 100 microM时，化合物56在CCK-8细胞中无细胞毒性。