tert-butyl (S)-3-acetamido-5-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)pentanoate | 1620398-02-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl (S)-3-acetamido-5-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)pentanoate
• CAS: 1620398-02-8
• 化学式: C₁₇H₃₅NO₄Si
• 分子量: 345.555
• InChiKey: AQIVISSTQTYTOZ-AWEZNQCLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.63
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  64.63
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl (S)-3-acetamido-5-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)pentanoate 在 四丁基氟化铵 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 6.0h， 以92%的产率得到tert-butyl (S)-3-acetamido-5-hydroxypentanoate
  参考文献：
  名称：

  对映纯α-氟和α，α-二氟-β3-精氨酸衍生物的合成

  摘要：

  单氟化，二氟化的一组，和非氟化的合成Ñ -acetylated-β 3 -精氨酸酯，潜在抑制剂胰蛋白酶样蛋白酶，进行说明。先前报道的3-羟基丙醛对映体纯对映体的目标化合物精制涉及6-7个步骤，总产率为48-65％。的α，α-二氟- β 3 -精氨酸衍生物被发现是特别易于水解。三β 3 -精氨酸衍生物为自己的能力抑制胰蛋白酶，α，α二氟化合物中的羧酸盐两性离子的形式被测定中测试。

  DOI：

  10.1071/ch13590
• 作为产物：
  描述：

  (3S,αS)-tert-butyl 5-(tert-butyldimethylsilyloxy)-3-(N-benzyl-α-methylbenzylamino)pentanoate 、 乙酸酐 在 palladium hydroxide, 20 wt% on carbon 、 氢气 、 溶剂黄146 、 4-二甲氨基吡啶 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 乙酸乙酯 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.5h， 以98%的产率得到tert-butyl (S)-3-acetamido-5-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)pentanoate
  参考文献：
  名称：

  对映纯α-氟和α，α-二氟-β3-精氨酸衍生物的合成

  摘要：

  单氟化，二氟化的一组，和非氟化的合成Ñ -acetylated-β 3 -精氨酸酯，潜在抑制剂胰蛋白酶样蛋白酶，进行说明。先前报道的3-羟基丙醛对映体纯对映体的目标化合物精制涉及6-7个步骤，总产率为48-65％。的α，α-二氟- β 3 -精氨酸衍生物被发现是特别易于水解。三β 3 -精氨酸衍生物为自己的能力抑制胰蛋白酶，α，α二氟化合物中的羧酸盐两性离子的形式被测定中测试。

  DOI：

  10.1071/ch13590