trans-2-thioxo-2,3,4a,5,8,8a-hexahydroquinazolin-4(1H)-one | 126474-26-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: trans-2-thioxo-2,3,4a,5,8,8a-hexahydroquinazolin-4(1H)-one
• 英文别名: (4aS,8aS)-2-sulfanylidene-4a,5,8,8a-tetrahydro-1H-quinazolin-4-one
• CAS: 126474-26-8
• 化学式: C₈H₁₀N₂OS
• 分子量: 182.246
• InChiKey: HBBKRLKNZKFZPW-WDSKDSINSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  73.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  trans-2-thioxo-2,3,4a,5,8,8a-hexahydroquinazolin-4(1H)-one 、 丁炔二酸二甲酯 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以82%的产率得到3-methoxycarbonyl-1H,6H,r-6a,7,10,t-10a-tetrahydro<1,3>-thiazino<3,2-a>quinazoline-1,6-dione
  参考文献：
  名称：

  环烷烃缩合[1,3]噻嗪并[3,2-a]嘧啶酮的制备及结构

  摘要：

  由顺-2-氨基-1-环戊烷-和-己烷-羧酸盐和相应的反式-环己烷和-环己烯衍生物与KSCN制备的异氰酸盐被环化成环烷烃/烯缩合的2-硫代-4-嘧啶酮，然后转化通过加入乙炔二甲酸二甲酯生成三环 1,3-噻嗪并[3,2-a]嘧啶酮。利用质子耦合碳光谱中的信号多重性，通过 IR、1H 和 13C NMR 光谱确定了新化合物的立体结构。

  DOI：

  10.1002/mrc.1260271011
• 作为产物：
  描述：

  potassium thioacyanate 、 ethyl trans-(2-aminocyclohex-4-ene)-1-carboxylate 生成 trans-2-thioxo-2,3,4a,5,8,8a-hexahydroquinazolin-4(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  环烷烃缩合[1,3]噻嗪并[3,2-a]嘧啶酮的制备及结构

  摘要：

  由顺-2-氨基-1-环戊烷-和-己烷-羧酸盐和相应的反式-环己烷和-环己烯衍生物与KSCN制备的异氰酸盐被环化成环烷烃/烯缩合的2-硫代-4-嘧啶酮，然后转化通过加入乙炔二甲酸二甲酯生成三环 1,3-噻嗪并[3,2-a]嘧啶酮。利用质子耦合碳光谱中的信号多重性，通过 IR、1H 和 13C NMR 光谱确定了新化合物的立体结构。

  DOI：

  10.1002/mrc.1260271011