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dimethyl 3-p-methylbenzoylpyrrolo[1,2-a]quinoline-1,2-dicarboxylate | 1374830-96-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
dimethyl 3-p-methylbenzoylpyrrolo[1,2-a]quinoline-1,2-dicarboxylate
英文别名
——
dimethyl 3-p-methylbenzoylpyrrolo[1,2-a]quinoline-1,2-dicarboxylate化学式
CAS
1374830-96-2
化学式
C24H19NO5
mdl
——
分子量
401.419
InChiKey
XCCGEFSWFBXCDK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.21
  • 重原子数:
    30.0
  • 可旋转键数:
    4.0
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.12
  • 拓扑面积:
    74.08
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    6.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    在 palladium diacetate 、 copper dichloride 作用下, 以 二氯甲烷N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂, 反应 10.0h, 生成 dimethyl 3-p-methylbenzoylpyrrolo[1,2-a]quinoline-1,2-dicarboxylate
    参考文献:
    名称:
    通过一锅两步金属催化三组分反应高效合成吡咯并[2,1-a]异喹啉和吡咯并[1,2-a]喹啉衍生物
    摘要:
    已经成功开发了以高收率高效合成吡咯并[2,1- a ]异喹啉和吡咯并[1,2- a ]喹啉衍生物的顺序一锅两步反应。该反应首先包括铜催化的异喹啉(喹啉),乙炔基羧酸盐和炔基苯的三组分反应,然后钯催化的最初形成的1-烯基-2-炔基-1的分子内C(sp)-C(sp 2)偶联反应。 ,2-二氢异喹啉(1,2-二氢喹啉)。
    DOI:
    10.1002/cjoc.201100238
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