ethyl (2E)-3-ethoxy-4-(2-furyl)-4-oxobut-2-enoate | 1280222-92-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: ethyl (2E)-3-ethoxy-4-(2-furyl)-4-oxobut-2-enoate
• 英文别名: ethyl (E)-3-ethoxy-4-(furan-2-yl)-4-oxobut-2-enoate
• CAS: 1280222-92-5
• 化学式: C₁₂H₁₄O₅
• 分子量: 238.24
• InChiKey: NUCFWHWCZPGCLM-CSKARUKUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  65.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  呋喃甲酰氯 、 3-乙氧基丙烯酸乙酯 在 2,2,6,6-tetramethylpiperidinylmagnesium chloride lithium chloride complex 、 copper(I) cyanide di(lithium chloride) 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.5h， 以80%的产率得到ethyl (2E)-3-ethoxy-4-(2-furyl)-4-oxobut-2-enoate
  参考文献：
  名称：

  使用2、2、6、6-四甲基哌啶基对高官能度烯烃和环烯烃的选择性放大或锌化

  摘要：

  光滑温和：Mg或Zn TMP碱（TMP = 2,2,6,6-四甲基哌啶基）可使各种类型的多官能不饱和底物平滑金属化。容许一些敏感的官能团，例如酯，硝基或三氟甲基羰基。新的Zn或Mg中间体以令人满意的收率进行酰化，烯丙基化或交叉偶联反应。

  DOI：

  10.1002/anie.201006641