Hydrazide of (5R,8S,10R)-6-propyl-8-ergolinecarboxylic acid | 86891-20-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 生物碱及其衍生物 - 麦角林及其衍生物
• 英文名称: Hydrazide of (5R,8S,10R)-6-propyl-8-ergolinecarboxylic acid
• 英文别名: (6aR,9S,10aR)-7-propyl-6,6a,8,9,10,10a-hexahydro-4H-indolo[4,3-fg]quinoline-9-carbohydrazide
• CAS: 86891-20-5
• 化学式: C₁₈H₂₄N₄O
• 分子量: 312.415
• InChiKey: JJLJAYRLFAPBCH-JGGQBBKZSA-N

物化性质

• 熔点：
  148-150 °C(Solv: methanol (67-56-1))
• 沸点：
  580.6±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.223±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  74.15
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Hydrazide of (5R,8S,10R)-6-propyl-8-ergolinecarboxylic acid 在 盐酸 、 N,N-二异丙基乙胺 、 sodium nitrite 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.28h， 生成 8α-benzyloxycarbonylamino-6-n-propylergoline
  参考文献：
  名称：

  Cerny, Antonin; Krepelka, Jiri; Rezabek, Karel, Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1987, vol. 52, # 12, p. 2983 - 2990

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (6aR,9S,10aR)-7-Propyl-4,6,6a,7,8,9,10,10a-octahydro-indolo[4,3-fg]quinoline-9-carboxylic acid methyl ester 在 一水合肼 作用下， 反应 3.0h， 以92%的产率得到Hydrazide of (5R,8S,10R)-6-propyl-8-ergolinecarboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Cerny, Antonin; Zikan, Viktor; Vlckova, Drahuse, Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1983, vol. 48, # 5, p. 1483 - 1489

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Some 6-substituted 1-[(5R,8S,10R)-8-ergolinyl]-3,3-diethylureas
  作者：Antonín Černý、Jiří Křepelka、Viktor Zikán、Drahuše Vlčková、Jaroslav Vachek、Jiří Holubek、Karel Řežábek、Maria Frühaufová、Miroslav Šeda、Jana Chlebounová、Otakar Marhan

  DOI：10.1135/cccc19842828

  日期：——

  6-Substituted 1-[(5R,8S,10R)-8-ergolinyl]-3,3-diethylureas II-VII were prepared from hydrazides of (5R,8S,10R)-6-alkyl-8-ergolinecarboxylic acids (VIIIa, VIIIb) via the corresponding azides IXa and IXb and isocyanates Xa and Xb, and/or from 1-[(5R,8S,10R)-6-methyl-8-ergolinyl]-3,3-diethylurea (I) via XI and XII. Two of the by-products arising in the latter route have been identified (XIII, XIV). Some of the ureas prepared, especially II and III, had strong inhibitory effects in vivo on the secretion of prolactin in rats.

  6-取代的1-[(5R,8S,10R)-8-麦角酸基]-3,3-二乙基脲II-VII是通过(5R,8S,10R)-6-烷基-8-麦角酸的肼酰胺(VIIIa，VIIIb)经过相应的叠氮化物IXa和IXb和异氰酸酯Xa和Xb，或通过1-[(5R,8S,10R)-6-甲基-8-麦角酸基]-3,3-二乙基脲(I)经过XI和XII制备的。在后一种途径中产生的两种副产物已被鉴定(XIII，XIV)。其中一些制备的脲，特别是II和III，在大鼠体内对泌乳素的分泌有强烈的抑制作用。
• WHEELER, WILLIAM J.;KAU, DONALD L. K.;BACH, NICHOLAS J., J. LABELL. COMPOUNDS AND RADIOPHARM., 28,(1990) N, C. 273-295
  作者：WHEELER, WILLIAM J.、KAU, DONALD L. K.、BACH, NICHOLAS J.

  DOI：——

  日期：——
• CERNY, A.;KREPELKA, J.;VLCKOVA, D.;REZABEK, K.;SEDA, M.;FRUHAUFOVA, M.
  作者：CERNY, A.、KREPELKA, J.、VLCKOVA, D.、REZABEK, K.、SEDA, M.、FRUHAUFOVA, M.

  DOI：——

  日期：——
• CERNY, ANTONIN;KREPELKA, JIRI;REZABEK, KAREL;FRUHAUFOVA, MARIA;PLAISNER, +, COLLECT. CZECHOSL. CHEM. COMMUN., 52,(1987) N 12, 2983-2990
  作者：CERNY, ANTONIN、KREPELKA, JIRI、REZABEK, KAREL、FRUHAUFOVA, MARIA、PLAISNER, +

  DOI：——

  日期：——
• ZIKAN, VIKTOR;CERNY, ANTONIN;KREPELKA, JIRI;REZABEK, KAREL;SEDA, MIROSLAV+
  作者：ZIKAN, VIKTOR、CERNY, ANTONIN、KREPELKA, JIRI、REZABEK, KAREL、SEDA, MIROSLAV+

  DOI：——

  日期：——