cyclopentane-1,1-diylbis(1,5-dimethyl-6-oxocyclohexa-2,4-diene-3,1-diyl) diacetate | 1614247-81-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: cyclopentane-1,1-diylbis(1,5-dimethyl-6-oxocyclohexa-2,4-diene-3,1-diyl) diacetate
• CAS: 1614247-81-2
• 化学式: C₂₅H₃₀O₆
• 分子量: 426.51
• InChiKey: YMOWIKLMKLQZLS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  546.7±50.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.19±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  86.74
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  cyclopentane-1,1-diylbis(1,5-dimethyl-6-oxocyclohexa-2,4-diene-3,1-diyl) diacetate 以 丙酮 为溶剂， 反应 3.0h， 以68%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  芳香族化合物到双三喹烷：双酚的串联氧化脱芳香化作用，环加成，光重排和快速进入Xermphalinone E的碳环骨架

  摘要：

  已经报道了从容易获得的2，6-二甲基苯酚8合成鸟状的双-三奎烷3的新方法，该鸟形的双-三奎烷3是与Xeromphaloneone E 1的骨架紧密相关的迷人的碳环骨架。的双-环己二烯酮合成6，22A - ë由四甲基双酚的氧化乙酰化7，20A - ë已经使用不同的反应条件下，两种不同的试剂的影响。双环己二酮6的环加成反应生成两个碳环，双加合物4b和单加合物5d以立体声控制的方式。在光化学σ迁移1,2-酰基移4B布置3和monotriquinane 9与9乙酸基-9-甲基-联内三环[5,2,2,0 2,6 ]十一碳-4,10-二烯8合一系统。通过环己二烯酮环的芳构化，在单加合物5d的oxa-di-π-甲烷（ODPM）重排过程中，还分离出了两种不同的五取代苯酚13和14。的双-环己二烯酮的光化学行为6，22A - ë 还已经在紫外线辐射下进行了研究，并且通过迁移和消除乙酸酯基团为每个双环己二酮分离了两种不同的芳构化产物。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2014.05.020
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二甲基苯酚 在 硫酸 作用下， 以 乙酸乙酯 、 Petroleum ether 为溶剂， 反应 5.09h， 生成 cyclopentane-1,1-diylbis(1,5-dimethyl-6-oxocyclohexa-2,4-diene-3,1-diyl) diacetate
  参考文献：
  名称：

  芳香族化合物到双三喹烷：双酚的串联氧化脱芳香化作用，环加成，光重排和快速进入Xermphalinone E的碳环骨架

  摘要：

  已经报道了从容易获得的2，6-二甲基苯酚8合成鸟状的双-三奎烷3的新方法，该鸟形的双-三奎烷3是与Xeromphaloneone E 1的骨架紧密相关的迷人的碳环骨架。的双-环己二烯酮合成6，22A - ë由四甲基双酚的氧化乙酰化7，20A - ë已经使用不同的反应条件下，两种不同的试剂的影响。双环己二酮6的环加成反应生成两个碳环，双加合物4b和单加合物5d以立体声控制的方式。在光化学σ迁移1,2-酰基移4B布置3和monotriquinane 9与9乙酸基-9-甲基-联内三环[5,2,2,0 2,6 ]十一碳-4,10-二烯8合一系统。通过环己二烯酮环的芳构化，在单加合物5d的oxa-di-π-甲烷（ODPM）重排过程中，还分离出了两种不同的五取代苯酚13和14。的双-环己二烯酮的光化学行为6，22A - ë 还已经在紫外线辐射下进行了研究，并且通过迁移和消除乙酸酯基团为每个双环己二酮分离了两种不同的芳构化产物。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2014.05.020