(1S,4R,7R)-tricyclo[5.5.1.01,4]tridec-2-en-5-one | 115025-28-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (1S,4R,7R)-tricyclo[5.5.1.01,4]tridec-2-en-5-one
• CAS: 115025-28-0
• 化学式: C₁₃H₁₈O
• 分子量: 190.285
• InChiKey: XJPGYRKQNNNZPS-GMXVVIOVSA-N

物化性质

• 沸点：
  308.7±11.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.06±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.77
• 拓扑面积：
  17.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1S,4R,7R)-tricyclo[5.5.1.01,4]tridec-2-en-5-one 生成
  参考文献：
  名称：

  Is pseudorotation the operational pathway for bond shifting within [8]annulenes? Probe of planarization requirements by 1,3-annulation of the cyclooctatetraene ring. Kinetic analysis of racemization and 2-D NMR quantitation of .pi.-bond alternation and ring inversion as a function of polymethylene chain length

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00157a038
• 作为产物：
  描述：

  在 盐酸 、 氨 、 sodium 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 反应 6.5h， 生成 (1S,4R,7R)-tricyclo[5.5.1.01,4]tridec-2-en-5-one
  参考文献：
  名称：

  Is pseudorotation the operational pathway for bond shifting within [8]annulenes? Probe of planarization requirements by 1,3-annulation of the cyclooctatetraene ring. Kinetic analysis of racemization and 2-D NMR quantitation of .pi.-bond alternation and ring inversion as a function of polymethylene chain length

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00157a038

文献信息

• A convenient route to 1,3-cyclooctatetraenophanes
  作者：Ting-Zhong Wang、Leo A. Paquette

  DOI：10.1016/0040-4039(88)80011-x

  日期：1988.1

  cyclooctatetraenes, bridged with methylene groups in a previously unknown 1,3-manner, have been prepared in racemic form by a route involving ultimate disrotatory opening of a suitably constructed bicyclo[4.2.0]octatriene precursor.

  已经通过外消旋形式通过涉及适当构建的双环[4.2.0]八碳三烯前体的最终旋转开环的途径，以外消旋形式制备了三个以亚甲基桥连的亚甲基桥连的环辛酸酯。
• WANG, TING-ZHONG;PAQUETTE, LEO A., TETRAHEDRON LETT., 29,(1988) N 1, 41-44
  作者：WANG, TING-ZHONG、PAQUETTE, LEO A.

  DOI：——

  日期：——