2-diethylaminomethyl-1-(3-o-chlorobenzoyl-5-ethyl-2-thienyl)imidazole | 52170-38-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-diethylaminomethyl-1-(3-o-chlorobenzoyl-5-ethyl-2-thienyl)imidazole
• 英文别名: (2-chlorophenyl)-[2-[2-(diethylaminomethyl)imidazol-1-yl]-5-ethylthiophen-3-yl]methanone
• CAS: 52170-38-4
• 化学式: C₂₁H₂₄ClN₃OS
• 分子量: 401.96
• InChiKey: ZUXPPDXREFPXGZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  66.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-chloromethyl-1-(3-o-chlorobenzoyl-5-ethyl-2-thienyl)imidazole 、 二乙胺 在 水 、 乙酸乙酯 、 magnesium sulfate 、 70 - 325 、 silica gel 、 氯仿 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 18.0h， 以to give 2-diethylaminomethyl-1-(3-o-chlorobenzoyl-5-ethyl-2-thienyl)imidazole as yellowish transparent oil (nD21 = 1.5813)的产率得到2-diethylaminomethyl-1-(3-o-chlorobenzoyl-5-ethyl-2-thienyl)imidazole
  参考文献：
  名称：

  Thiophene derivatives

  摘要：

  分子式为：##SPC1## 其中，R.sup.1为H或CH.sub.3；R.sup.2为CH.sub.3或C.sub.2 H.sub.5，或R.sup.1和R.sup.2组合表示--(CH.sub.2).sub.4--；R.sup.3和R.sup.4中的每一个为H，1到4个碳原子的烷基或环己基，或R.sup.3和R.sup.4与相邻的氮原子形成1-吡咯烷基，哌嗪基，4-甲基-1-哌嗪基或吗啡环；X为H，卤素或OCH.sub.3；A为-CH=或--C(CH.sub.3)=，B为=N--或=CH--；或者A为--C(CH.sub.2 OH)=或--N=，B为=N--，其药物可接受的酸盐具有出色的药理学特性，如镇静、抗焦虑和抗癫痫作用以及对缺氧或无氧的保护作用。

  公开号：

  US03952006A1

文献信息

• US3952006A
  申请人：——

  公开号：US3952006A

  公开（公告）日：1976-04-20