4-乙炔基-2,6-二甲基-4-庚醇 | 10562-68-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 4-乙炔基-2,6-二甲基-4-庚醇
• 中文别名: 3-异丁基-5-甲基-1-己炔-3-醇；4-乙炔-2,6-二甲基-4-庚醇
• 英文名称: 4-ethynyl-2,6-dimethyl-4-heptanol
• 英文别名: 4-Ethinyl-2,6-dimethylheptan-4-ol；3-isobutyl-5-methyl-hex-1-yn-3-ol；HCC-2,6-dimethyl-4-heptanol；4-Aethinyl-2,6-dimethyl-heptan-4-ol；3-Isobutyl-5-methyl-hex-1-in-3-ol；4-ethynyl-2,6-dimethylheptan-4-ol
• CAS: 10562-68-2
• 化学式: C₁₁H₂₀O
• 分子量: 168.279
• InChiKey: CSNWKQHTZXPWJS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  83-84°C 18mm
• 密度：
  0.875±0.06 g/cm3(Predicted)
• 闪点：
  83-84°C/18mm
• 稳定性/保质期：
  遵照规格使用和储存则不会分解。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 安全说明：
  S24/25
• 海关编码：
  2905290000

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-乙炔基-2,6-二甲基-4-庚醇 在 氢溴酸 、 铜 、 copper(I) bromide 作用下， 反应 20.0h， 生成 1-bromo-3-isobutyl-5-methyl-hexa-1,2-diene
  参考文献：
  名称：

  艾伦。第十一部分。3-烷基和3,3-二烷基-1-溴代烯的制备

  摘要：

  通过氢溴酸（45％至50％）对仲或叔炔醇的作用，可以以极好的收率制备3-烷基和3,3-二烷基-1-溴代烯丙基。它们在红外区域显示出异常强烈的谱带，在210 m µ以上的紫外区域显示出很小的最大值，并且具有预期的nmr长程自旋-自旋耦合。

  DOI：

  10.1039/j39660001223
• 作为产物：
  描述：

  二异丁基酮 、 乙炔氢锂 生成 4-乙炔基-2,6-二甲基-4-庚醇
  参考文献：
  名称：

  Preparation of monolithium acetylide in tetrahydrofuran. Reaction with aldehydes and ketones

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00903a029

文献信息

• AMINE DERIVATIVE COMPOUNDS FOR TREATING OPHTHALMIC DISEASES AND DISORDERS
  申请人：Acucela, Inc.

  公开号：US20160193181A1

  公开（公告）日：2016-07-07

  Provided are amine derivative compounds, pharmaceutical compositions thereof, and methods of treating ophthalmic diseases and disorders, such as age-related macular degeneration and Stargardt's Disease, using said compounds and compositions.

  提供的是胺衍生物化合物、其药物组合物，以及使用所述化合物和组合物治疗眼科疾病和障碍的方法，例如年龄相关的黄斑变性和斯达格特病。
• Solid-State Luminescence of AuCuAlkynyl Complexes Induced by Metallophilicity-Driven Aggregation
  作者：Igor O. Koshevoy、Yuh-Chia Chang、Antti J. Karttunen、Julia R. Shakirova、Janne Jänis、Matti Haukka、Tapani Pakkanen、Pi-Tai Chou

  DOI：10.1002/chem.201204611

  日期：2013.4.15

  A new series of homoleptic alkynyl complexes, [Au2Cu2(C2R)4}n] (R=C3H7O (1), C6H11O (2), C9H19O (3), C13H11O (4)), were obtained from Au(SC4H8)Cl, Cu(NCMe)4PF6, and the corresponding alkyne in the presence of a base (NEt3). Complexes 1–4 aggregate upon crystallization into polymeric chains through extensive metallophilic interactions. The cluster that contains fluorenolyl functionalities, C13H9O (5)

  一系列新的均质炔基络合物[Au 2 Cu 2（C 2 R）4 } n ]（R = C 3 H 7 O（1），C 6 H 11 O（2），C 9 H 19 O（3），C 13 H 11 O（4））是在碱（NEt 3）存在下从Au（SC 4 H 8）Cl，Cu（NCMe）4 PF 6和相应的炔烃获得的。配合物1 –4通过广泛的亲金属相互作用结晶成聚合物链时聚集。包含fluorenolyl官能群集，C 13 H ^ 9 O（5），在其分子形式结晶，为二溶剂化物，[金2的Cu 2（C 2 Ç 13 ħ 9 O）4 ] ⋅ 2 THF。弱结合的THF分子被吡啶分子取代导致形成复合物[Au 2 Cu 2（C 2 C 13 H 9 O）4 ] ⋅2 py（6），从而得到两个固态的多晶型物。这种结构多样性是通过金属链和氢键的形成而建立的，这取决于有机配体的立体化学特征。更有趣的是，这种固态结构排列提供了
• Pd(II)-Catalyzed Highly Regio- and Stereoselective Assembly of C–C Double Bonds: An Efficient Method for the Synthesis of 2,4-Dihalo-1,3,5-trienes from Alkynols
  作者：Huanfeng Jiang、Yang Gao、Wanqing Wu、Yubing Huang

  DOI：10.1021/ol302730x

  日期：2013.1.18

  A highly efficient method for the synthesis of 2,4-dihalo-1,3,5-trienes from alkynols was developed. This chemistry allows access to multiple conjugated double bonds in a single step with high stereoselectivity.

  开发了一种由炔醇合成2,4-二卤代-1,3,5-三烯的高效方法。这种化学性质允许在一个步骤中以高立体选择性进入多个共轭双键。
• Cs ₄ B ₄ O ₃ F ₁₀ : First Fluorooxoborate with [BF ₄ ] Involving Heteroanionic Units and Extremely Low Melting Point
  作者：Ming Xia、Miriding Mutailipu、Fuming Li、Zhihua Yang、Shilie Pan

  DOI：10.1002/chem.202101321

  日期：2021.7.7

  Herein, a new congruently melting mixed-anion compound Cs4B4O3F10 has been characterized as the first fluorooxoborate with [BF4] involving heteroanionic units. Compound Cs4B4O3F10 possesses two highly fluorinated anionic clusters and therefore its formula can be expressed as Cs3(B3O3F6) ⋅ Cs(BF4). The influence of [BF4] units on micro-symmetry and structural evolution was discussed based on the parent

  在此，一种新的同熔混合阴离子化合物 Cs 4 B 4 O 3 F 10已被表征为第一个具有 [BF 4 ] 的含杂阴离子单元的氟代硼酸盐。化合物Cs 4 B 4 O 3 F 10具有两个高度氟化的阴离子簇，因此其分子式可以表示为Cs 3 (B 3 O 3 F 6 ) ⋅ Cs(BF 4 )。基于母体化合物讨论了[BF 4 ]单元对微对称性和结构演化的影响。更重要的是，Cs 4B 4 O 3 F 10在所有可用的硼酸盐中显示出最低的熔点，从而为此类系统创造了新的记录。这项工作对于使用全氟化 [BF 4 ] 单元丰富和定制硼酸盐的结构具有重要意义。
• Electrochemical Hydroboration of Alkynes
  作者：Maude Aelterman、Morgane Sayes、Philippe Jubault、Thomas Poisson

  DOI：10.1002/chem.202101132

  日期：2021.6.4

  Herein we reported the electrochemical hydroboration of alkynes by using B2Pin2 as the boron source. This unprecedented reaction manifold was applied to a broad range of alkynes, giving the hydroboration products in good to excellent yields without the need of a metal catalyst or a hydride source. This transformation relied on the possible electrochemical oxidation of an in situ formed borate. This

  在此，我们报道了使用 B 2 Pin 2作为硼源的炔烃的电化学硼氢化反应。这种前所未有的反应歧管适用于广泛的炔烃，无需金属催化剂或氢化物源，即可使硼氢化产物具有良好的收率。这种转变依赖于原位形成的硼酸盐可能的电化学氧化。这种在未分开的电池中进行的阳极氧化允许形成推定的硼基自由基，该自由基与炔烃发生反应。