3-(N-methyl-N-phenylamino)-N,N-dimethylpropanamide | 1088708-77-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 3-(N-methyl-N-phenylamino)-N,N-dimethylpropanamide
• 英文别名: N,N-dimethyl-3-(N-methylanilino)propanamide
• CAS: 1088708-77-3
• 化学式: C₁₂H₁₈N₂O
• mdl: MFCD15869541
• 分子量: 206.288
• InChiKey: GPXPPOONHZCSOS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.416
• 拓扑面积：
  23.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(N-methyl-N-phenylamino)-N,N-dimethylpropanamide 、 对甲基苯甲醛 在 叔丁基过氧化氢 、 iron(II) chloride 作用下， 以 癸烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 1.0h， 以52%的产率得到N-(3-(dimethylamino)-3-oxopropyl)-4-methyl-N-phenylbenzamide
  参考文献：
  名称：

  铁催化叔胺与醛的氧化酰胺化反应

  摘要：

  非常规偶合：已经开发了用于酰胺键形成的新的氧化偶合方案（参见方案）。该方法为在简单的FeCl 2催化剂存在下由容易获得的叔胺和醛合成叔酰胺提供了一种有效而实用的途径。机理研究表明，在该氧化酰胺化反应中，过氧化物和亚胺离子是反应性中间体。

  DOI：

  10.1002/chem.201203824
• 作为产物：
  描述：

  N,N-二甲基丙烯酰胺 、 N-甲基苯胺 在 溶剂黄146 作用下， 反应 12.0h， 生成 3-(N-methyl-N-phenylamino)-N,N-dimethylpropanamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] AMINE SYNERGISTS AND THEIR USE IN RADIATION CURING
  [FR] AGENTS SYNERGISTES

  摘要：

  公开号：

  WO2011117591A3

文献信息

• SYNERGISTS
  申请人：Davidson Robert Stephen

  公开号：US20130012611A1

  公开（公告）日：2013-01-10

  Compounds of formula (I): wherein Ar represents an, optionally substituted, aryl or heteroaryl group, R represents an, optionally substituted, aryl or heteroaryl group, an optionally substituted straight or branched chain C 1.10 -alkyl, R 1 is H or methyl, X is an extender group, n is 0 or an integer between 1 and 12 inclusive, A is a polyol residue wherein the unsubstituted polyol from which the residue is derived has at least y OH groups, and y is an integer>1, can easily be prepared, and are useful as synergists in radiation curing.

  式(I)的化合物：其中Ar代表一个可选择取代的芳基或杂芳基基团，R代表一个可选择取代的芳基或杂芳基基团，一个可选择取代的直链或支链C1-10烷基，R1为H或甲基，X为延伸基团，n为0或介于1至12之间的整数，A为多元醇残基，其中未取代的多元醇至少具有y个OH基团，y为大于1的整数。这些化合物可以轻松制备，并且在辐射固化中作为协同剂非常有用。
• Intramolecular Pd(0)-Catalyzed Reactions of β-(2-Iodoanilino) Carboxamides: Enolate Arylation and Nucleophilic Substitution at the Carboxamide Group
  作者：Daniel Solé、Olga Serrano

  DOI：10.1021/jo8020715

  日期：2008.12.5

  Two different reaction pathways, the enolate arylation and the acylation of the aryl halide, can be promoted by a Pd(0) catalyst starting from beta-(2-iodoanilino) carboxamides. The intramolecular acylation of beta-(2-iodoanilino) carboxamides reported here is the first example of a nucleophilic attack of a sigma-arylpalladium species at the carboxamide group, a framework that is usually inert toward organopalladium reagents.
• AMINE SYNERGISTS AND THEIR USE IN RADIATION CURING
  申请人：Sun Chemical B.V.

  公开号：EP2550250B1

  公开（公告）日：2020-06-24
• US8952190B2
  申请人：——

  公开号：US8952190B2

  公开（公告）日：2015-02-10
• Iron-Catalyzed Oxidative Amidation of Tertiary Amines with Aldehydes
  作者：Yuanming Li、Fan Jia、Zhiping Li

  DOI：10.1002/chem.201203824

  日期：2013.1.2

  A new oxidative coupling protocol for amide bond formation has been developed (see scheme). The method provides an efficient and practical route for the synthesis of tertiary amides from readily available tertiary amines and aldehydes in the presence of a simple FeCl2 catalyst. Mechanistic studies indicated that a peroxide and an iminium ion act as the reactive intermediates in this oxidative amidation

  非常规偶合：已经开发了用于酰胺键形成的新的氧化偶合方案（参见方案）。该方法为在简单的FeCl 2催化剂存在下由容易获得的叔胺和醛合成叔酰胺提供了一种有效而实用的途径。机理研究表明，在该氧化酰胺化反应中，过氧化物和亚胺离子是反应性中间体。