(S)-N-(1-hydroxy-3-methylbutan-2-yl)-2-(1H-imidazol-1-yl)acetamide | 1210068-56-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: (S)-N-(1-hydroxy-3-methylbutan-2-yl)-2-(1H-imidazol-1-yl)acetamide
• 英文别名: 1-[2-((S)-1-hydroxy-3-methyl-2-butanylamino)-2-oxoethyl]imidazole；N-[(2S)-1-hydroxy-3-methylbutan-2-yl]-2-imidazol-1-ylacetamide
• CAS: 1210068-56-6
• 化学式: C₁₀H₁₇N₃O₂
• 分子量: 211.264
• InChiKey: YEEUMUOAYLATIU-SECBINFHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  67.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-N-(1-hydroxy-3-methylbutan-2-yl)-2-(1H-imidazol-1-yl)acetamide 、 碘甲烷 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 15.0h， 以80%的产率得到1-[2-((S)-1-hydroxy-3-methyl-2-butanylamino)-2-oxoethyl]-3-methylimidazolium iodide
  参考文献：
  名称：

  Pd（II）配合物的三齿阴离子型N杂环卡宾

  摘要：

  已经开发了一系列同时具有N-阴离子官能团和N-烷基基团的偶氮盐，例如碘化偶氮和氯化物。碘化偶氮或氯化物与Ag 2 O的反应生成了相应的NHC-Ag络合物。发现由碘化偶氮或氯化物衍生的NHC-Ag复合物的物理性质不同。氯化偶氮盐和碘化偶氮盐已成功转化为NHC-Ag络合物，随后与PdCl 2（CH 3 CN）2反应生成阴离子a酸盐/ NHC-Pd络合物。因此，可以从苯并咪唑鎓盐和咪唑鎓盐中获得各种NHC-Pd络合物。

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2009.10.011
• 作为产物：
  描述：

  L-缬氨醇 、 1H-咪唑-1-基乙腈 在 zinc(II) chloride 、 silica gel 作用下， 以 氯苯 、 甲醇 为溶剂， 反应 17.0h， 以44%的产率得到(S)-N-(1-hydroxy-3-methylbutan-2-yl)-2-(1H-imidazol-1-yl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  Pd（II）配合物的三齿阴离子型N杂环卡宾

  摘要：

  已经开发了一系列同时具有N-阴离子官能团和N-烷基基团的偶氮盐，例如碘化偶氮和氯化物。碘化偶氮或氯化物与Ag 2 O的反应生成了相应的NHC-Ag络合物。发现由碘化偶氮或氯化物衍生的NHC-Ag复合物的物理性质不同。氯化偶氮盐和碘化偶氮盐已成功转化为NHC-Ag络合物，随后与PdCl 2（CH 3 CN）2反应生成阴离子a酸盐/ NHC-Pd络合物。因此，可以从苯并咪唑鎓盐和咪唑鎓盐中获得各种NHC-Pd络合物。

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2009.10.011

文献信息

• Synthesis of β-hydroxyacetamides from unactivated ethyl acetates under base-free conditions and microwave irradiation
  作者：Eugenio Hernández-Fernández、Pedro Pablo Sánchez-Lara、Mario Ordóñez、Oscar Abelardo Ramírez-Marroquín、Francisco G. Avalos-Alanís、Susana López-Cortina、Víctor M. Jiménez-Pérez、Tannya Rocio Ibarra-Rivera

  DOI：10.1016/j.tetasy.2014.11.015

  日期：2015.1

  unactivated ethyl esters with achiral and chiral 1,2-amino alcohols under microwave irradiation and base-free conditions is described. This procedure provides a convenient method for the synthesis of β-hydroxyacetamides bearing pyrazole, imidazole, and benzimidazole groups in high yields and without racemization. The protocol described herein is environmentally friendly and allows for the preparation of a

  的酰胺化未活化乙酯与非手性和手性1,2-二氨基微波照射和游离碱条件下醇进行说明。该过程提供了β-hydroxyacetamides轴承吡唑，咪唑和苯并咪唑基团以高产率和无外消旋作用的合成的便利方法。本文所描述的协议是环境友好的，并且允许的各种β-hydroxyacetamides，这是在恶唑啉和生物学感兴趣的其它衍生物的合成中的关键中间体的制备。