(E)-3-(2-chlorophenyl)-2-methylprop-2-en-1-ol | 1374412-85-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂醇
• 英文名称: (E)-3-(2-chlorophenyl)-2-methylprop-2-en-1-ol
• CAS: 1374412-85-7
• 化学式: C₁₀H₁₁ClO
• 分子量: 182.65
• InChiKey: KGAZOZJJCIILNS-SOFGYWHQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.74
• 重原子数：
  12.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  20.23
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-3-(2-chlorophenyl)-2-methylprop-2-en-1-ol 在 palladium diacetate 、 二异丁基氢化铝 、 sodium t-butanolate 、 2-二环己基磷-2,4,6-三异丙基联苯 、 三甲基乙酸 作用下， 以 正己烷 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 8.08h， 生成 cis-8a-methyl-3,3a,8,8a-tetrahydro-2H-indeno[2,1-b]furan
  参考文献：
  名称：

  组合的氧钯化/C?H 官能化：钯(II) 催化的羟基烯烃的分子内氧化氧芳基化

  摘要：

  使用 Pd II催化的串联氧钯化/C  H 功能化策略开发了一种有效的分子内氧化氧基化方案。该方法允许从简单的羟基烯烃快速获得四氢-2H-茚并- [2,1- b ]呋喃骨架。该过程的反应性与 Pd 0催化转化的反应性正交，从而能够对单个分子进行不同的修饰。

  DOI：

  10.1002/anie.201108129
• 作为产物：
  描述：

  (E)-3-(2-chlorophenyl)-2-methylacrylaldehyde 在 甲醇 、 sodium tetrahydroborate 、 cerium(III) chloride heptahydrate 作用下， 反应 0.08h， 以84%的产率得到(E)-3-(2-chlorophenyl)-2-methylprop-2-en-1-ol
  参考文献：
  名称：

  铜基内部烯丙醇的立体定向硼氢化反应

  摘要：

  据报道，使用甲硅烷基醚瞬态保护策略，铜催化内部烯丙基醇的高度立体定向氢硼化。这种原位保护有效地避免了游离羟基与硼试剂的优先副反应，从而促进了硼氢化反应。此方法同时提供抗-和SYN在高电平非对映体比率具有官能团的耐受性良好的1,3-二醇非对映体- 。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201901435