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5-fluoro-4-(hydroxymethyl)-2,3-dihydro-1H-indene-1-carbonitrile | 1231747-46-8

中文名称
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中文别名
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英文名称
5-fluoro-4-(hydroxymethyl)-2,3-dihydro-1H-indene-1-carbonitrile
英文别名
——
5-fluoro-4-(hydroxymethyl)-2,3-dihydro-1H-indene-1-carbonitrile化学式
CAS
1231747-46-8
化学式
C11H10FNO
mdl
——
分子量
191.205
InChiKey
XTJOZTNHVNVAMZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.2
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.36
  • 拓扑面积:
    44
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    5-fluoro-4-(hydroxymethyl)-2,3-dihydro-1H-indene-1-carbonitrile氯化亚砜 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 以100%的产率得到4-(chloromethyl)-5-fluoro-2,3-dihydro-1H-indene-1-carbonitrile
    参考文献:
    名称:
    新型α1A部分激动剂的改进合成方法,包括4-氟吡唑的新的两步合成方法
    摘要:
    这封信概述了4-氟吡唑的合成新的两步法及其在4-氟-1- [5-氟-1-(1 H-咪唑-2-基)-茚满- 4-基甲基] -1 H-吡唑。还描述了4-氟-1- [5-氟-1-(1 H-咪唑-2-基)-茚满-4-基甲基] -1 H-吡唑的原始合成。
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2010.03.080
  • 作为产物:
    描述:
    1-cyano-5-fluoro-2,3-dihydro-1H-indene-4-carboxylic acid 在 sodium tetrahydroborate 、 N,N'-羰基二咪唑 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 以100%的产率得到5-fluoro-4-(hydroxymethyl)-2,3-dihydro-1H-indene-1-carbonitrile
    参考文献:
    名称:
    新型α1A部分激动剂的改进合成方法,包括4-氟吡唑的新的两步合成方法
    摘要:
    这封信概述了4-氟吡唑的合成新的两步法及其在4-氟-1- [5-氟-1-(1 H-咪唑-2-基)-茚满- 4-基甲基] -1 H-吡唑。还描述了4-氟-1- [5-氟-1-(1 H-咪唑-2-基)-茚满-4-基甲基] -1 H-吡唑的原始合成。
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2010.03.080
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文献信息

  • Novel 2-imidazoles as potent, selective and CNS penetrant α1A adrenoceptor partial agonists
    作者:Lee R. Roberts、Justin Bryans、Kelly Conlon、Gordon McMurray、Alan Stobie、Gavin A. Whitlock
    DOI:10.1016/j.bmcl.2008.10.066
    日期:2008.12
    A novel series of central nervous system (CNS) penetrant indane 2-imidazoles have been identified as potent, partial agonists of the alpha(1A) adrenergic receptor, having good selectivity over the alpha(1B), alpha(1D) and alpha(2) sub-types. A key structural motif to impart selectivity is a methylene spacer between the indane and a pendant substituent, which includes heterocycles, sulphones and ethers. Introduction of an ortho-halogen to this group led to a lowering of intrinsic efficacy (E-max). (C) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.
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