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ethyl 2-fluoro-3-(4-nitrophenyl)-(E)-propenoate | 26928-17-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
ethyl 2-fluoro-3-(4-nitrophenyl)-(E)-propenoate
英文别名
ethyl-(E)-2-fluoro-3-(4-nitrophenyl)propenoate;(E)-ethyl 2-fluoro-3-(4-nitrophenyl)acrylate;cis-α-Fluor-4-nitro-zimtsaeure-ethylester;ethyl (E)-2-fluoro-3-(4-nitrophenyl)prop-2-enoate
ethyl 2-fluoro-3-(4-nitrophenyl)-(E)-propenoate化学式
CAS
26928-17-6
化学式
C11H10FNO4
mdl
——
分子量
239.203
InChiKey
SBTMSTNJVHJCKH-JXMROGBWSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    330.0±32.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.300±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.9
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.18
  • 拓扑面积:
    72.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    溴氟乙酸乙酯N-(4-nitrobenzylidene)aniline N-oxidesodium hexamethyldisilazane 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 3.0h, 以80%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    氟代链烷酸酯和氟化异恶唑烷酮的立体选择性合成:控制亚硝基双反应性的N-取代基
    摘要:
    α-氟链烯酸酯和4-氟-5-异恶唑烷酮因其潜在的生物学应用而备受关注。现在,我们通过硝酮与α-氟代-α-溴乙酸酯之间的反应证明(E)-α-氟代链烯酸酯和4-氟代-5-异恶唑烷酮的合成。通过改变硝酮中的N-取代基,可以实现高化学选择性和立体选择性,分别获得(E)-α-氟代链烯酸酯和4-氟-5-异恶唑烷酮。已经进行了实验和计算研究以阐明反应机理。线性自由能关系研究进一步表明,N取代基效应主要是电子起源的。
    DOI:
    10.1002/chem.201303509
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文献信息

  • Modified Julia Fluoroolefination:  Selective Preparation of Fluoroalkenoates
    作者:Emmanuel Pfund、Cyril Lebargy、Jacques Rouden、Thierry Lequeux
    DOI:10.1021/jo070994c
    日期:2007.10.1
    The modified Julia olefination reaction has been applied to develop a stereoselective synthesis of fluoroalkenoate derivatives from a fluorobenzothiazolyl sulfone and aldehydes or a ketone. The olefination reaction can be achieved by using a variety of bases. DBU and DBU in the presence of MgBr2 were found to be the most efficient systems to prepare either (Z)- or (E)-alkenoates in moderate to excellent
    改性的朱莉娅烯化反应已用于开发从苯并噻唑基砜和醛或酮的代链烯酸酯衍生物的立体选择性合成。可以通过使用多种碱来实现烯化反应。发现在MgBr 2存在下,DBUDBU是制备中度至优异的立体选择性的(Z)-或(E)-链烯酸酯的最有效系统。
  • The One-Pot Wittig Reaction: A Facile Synthesis of α,β-Unsaturated Esters and Nitriles by Using Nanocrystalline Magnesium Oxide
    作者:Boyapati M. Choudary、Koosam Mahendar、M. Lakshmi Kantam、Kalluri V. S. Ranganath、Taimur Athar
    DOI:10.1002/adsc.200606001
    日期:2006.9
    Nanocrystalline magnesium oxide was found to be an effective heterogeneous, solid base catalyst for the one-pot Wittig reaction to afford α,β-unsaturated esters and nitriles in excellent yields with high E-stereoselectivity in the presence of triphenylphosphine under mild conditions.
    发现纳米晶氧化镁是一种有效的非均相,固态碱催化剂,可在一锅Wittig反应中以温和条件在三苯基膦存在下以高收率和高E-立体选择性以优异的产率提供α,β-不饱和酯和腈。
  • Microwave-Assisted One-Pot Synthesis of α-Fluoro-α,β-Unsaturated Esters under Solvent-Free Conditions
    作者:Xiaochun Yu、Aishan Ren、Xiongjun Yang、Jing Hong
    DOI:10.1055/s-2008-1078213
    日期:——
    A microwave-assisted approach for the synthesis of α-fluoro-α,β-unsaturated esters from ethyl bromofluoroacetate, aldehydes, and triphenylphosphine in the presence of Zn-Cu under solvent-free conditions was achieved. The reaction was accomplished within five minutes with good product yields.
    实现了在无溶剂条件下,在 Zn-Cu 存在下,从溴氟乙酸乙酯、醛和三苯基膦合成 α--α,β-不饱和酯的微波辅助方法。反应在五分钟内完成,产物收率良好。
  • A convenient palladium-catalyzed synthesis of α-fluoro-α,β-unsaturated esters
    作者:Yanchang Shen、Yuefen Zhou
    DOI:10.1016/s0022-1139(00)80109-8
    日期:1993.4
    During the treatment of ethyl alpha-fluoro-alpha-iodoacetate with aldehydes in the presence of tri-n-butylarsine and a catalytic amount (10 mol%) of Pd(PPh3)4, the aldehydes were eventually completely consumed and alpha-fluoro-alpha,beta-unsaturated esters were obtained in 52-90% yield.
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