methyl 2,6-dimethyl-6-(alloxy)-7-hydroxyheptanoate | 84132-94-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: methyl 2,6-dimethyl-6-(alloxy)-7-hydroxyheptanoate
• 英文别名: Methyl 7-hydroxy-2,6-dimethyl-6-prop-2-enoxyheptanoate
• CAS: 84132-94-5
• 化学式: C₁₃H₂₄O₄
• 分子量: 244.331
• InChiKey: FZUXYRFBFSVWED-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.92
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.77
• 拓扑面积：
  55.76
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 2,6-dimethyl-6-(alloxy)-7-hydroxyheptanoate 在 吡啶 、 sodium hydroxide 、 18-冠醚-6 、 lithium hydride 、 对甲苯磺酸 、 溶剂黄146 、 间氯过氧苯甲酸 、 三氟乙酸 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 氯仿 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 25.0~60.0 ℃ 、53.33 Pa 条件下， 反应 145.5h， 生成 2α-methyl-2β-<4,8-dimethyl-5-(ethylenedioxy)-7-nonenyl>-5α-(cyanomethyl)-1,4-dioxane
  参考文献：
  名称：

  唑烷醇类似物的合成和生物活性。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jm00357a019
• 作为产物：
  描述：

  2-Methyl-2-(4-oxo-pentyl)-malonic acid 在 高氯酸 、 硫酸 、 sodium hydride 、 二甲基亚砜 作用下， 反应 6.5h， 生成 methyl 2,6-dimethyl-6-(alloxy)-7-hydroxyheptanoate
  参考文献：
  名称：

  唑烷醇类似物的合成和生物活性。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jm00357a019