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4-(3-oxo-3H-isobenzofuran-1-ylidenemethyl)-benzoic acid | 964-39-6

中文名称
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中文别名
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英文名称
4-(3-oxo-3H-isobenzofuran-1-ylidenemethyl)-benzoic acid
英文别名
4-[(3-oxo-3H-isobenzofuran-1-ylidene)methyl]benzoic acid;4-(3-oxo-3H-isobenzofuran-1-ylidenemethyl)-benzoic acid;3-<4-Carboxy-benzyliden>-phthalid
4-(3-oxo-3H-isobenzofuran-1-ylidenemethyl)-benzoic acid化学式
CAS
964-39-6
化学式
C16H10O4
mdl
——
分子量
266.253
InChiKey
UCMVRMKIHQQYOD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.05
  • 重原子数:
    20.0
  • 可旋转键数:
    2.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    63.6
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    3.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-(3-oxo-3H-isobenzofuran-1-ylidenemethyl)-benzoic acidN-甲基吗啉一水合肼 、 sodium hydroxide 作用下, 以 四氢呋喃乙醚 为溶剂, 反应 20.5h, 生成
    参考文献:
    名称:
    2,3-二氮杂萘酮或2,3-二氮杂萘酚衍生物及 其用途
    摘要:
    本发明涉及化学合成药物技术领域,特别涉及PARP和HDACs双靶点抑制剂的2,3‑二氮杂萘酮或2,3‑二氮杂萘酚衍生物及其用途。本发明解决的技术问题是提供一类新型PARP和HDACs双靶点抑制剂的2,3‑二氮杂萘酮衍生物或2,3‑二氮杂萘酚衍生物。其结构如式Ⅰ或式Ⅱ所示。本发明的化合物,具有明显的聚腺苷二磷酸核糖聚合酶和组蛋白去乙酰化酶抑制活性,具有有效的抗肿瘤作用,为抑制聚腺苷二磷酸核糖聚合酶和组蛋白去乙酰化酶活性相关的抗肿瘤药物的开发和应用提供了新的选择。
    公开号:
    CN108191770B
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Intramolecular Catalysis in Addition of Carboxyl to Carbon-Carbon Triple Bonds1
    摘要:
    DOI:
    10.1021/ja01082a012
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