(2R,4S,6R,8R,9S)-2-((R,2E,6E,8E)-8-((2R,2aR,5R,5aR,8aS)-5-((tert-butyldiphenylsilyl)oxy)-4-methyl-2-(trityloxy)-2,2a,5,5a-tetrahydrooxeto[2,3-d]benzofuran-8(7H)-ylidene)-3,5-dimethylocta-2,6-dien-1-yl)-8,9-dimethyl-1,7-dioxaspiro[5.5]undecan-4-ol | 132204-67-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: (2R,4S,6R,8R,9S)-2-((R,2E,6E,8E)-8-((2R,2aR,5R,5aR,8aS)-5-((tert-butyldiphenylsilyl)oxy)-4-methyl-2-(trityloxy)-2,2a,5,5a-tetrahydrooxeto[2,3-d]benzofuran-8(7H)-ylidene)-3,5-dimethylocta-2,6-dien-1-yl)-8,9-dimethyl-1,7-dioxaspiro[5.5]undecan-4-ol
• CAS: 132204-67-2
• 化学式: C₆₆H₇₈O₇Si
• 分子量: 1011.43
• InChiKey: XOJOEBMHBXHWEX-QRBSPALDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  12.93
• 重原子数：
  74.0
• 可旋转键数：
  15.0
• 环数：
  10.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  75.61
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,4S,6R,8R,9S)-2-((R,2E,6E,8E)-8-((2R,2aR,5R,5aR,8aS)-5-((tert-butyldiphenylsilyl)oxy)-4-methyl-2-(trityloxy)-2,2a,5,5a-tetrahydrooxeto[2,3-d]benzofuran-8(7H)-ylidene)-3,5-dimethylocta-2,6-dien-1-yl)-8,9-dimethyl-1,7-dioxaspiro[5.5]undecan-4-ol 在 4-二甲氨基吡啶 、 sodium chlorite 、 sodium dihydrogenphosphate 、 甲酸 、 2,4,6-三氯苯甲酰氯 、 三乙胺 作用下， 以 水 、 甲苯 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 10.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Hirama, Masahiro; Noda, Takeshi; Yasuda, Shohei, Journal of the American Chemical Society, 1991, vol. 113, # 5, p. 1830 - 1832

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  triphenylmethyl trifluoromethanesulfonate 在 2,6-二甲基吡啶 、 正丁基锂 、 四丁基氟化铵 、 二甲基亚砜 、 三氟乙酸酐 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 (2R,4S,6R,8R,9S)-2-((R,2E,6E,8E)-8-((2R,2aR,5R,5aR,8aS)-5-((tert-butyldiphenylsilyl)oxy)-4-methyl-2-(trityloxy)-2,2a,5,5a-tetrahydrooxeto[2,3-d]benzofuran-8(7H)-ylidene)-3,5-dimethylocta-2,6-dien-1-yl)-8,9-dimethyl-1,7-dioxaspiro[5.5]undecan-4-ol
  参考文献：
  名称：

  Hirama, Masahiro; Noda, Takeshi; Yasuda, Shohei, Journal of the American Chemical Society, 1991, vol. 113, # 5, p. 1830 - 1832

  摘要：

  DOI：