4-(2-Bromophenyl)-1-(3-nitrophenyl)triazole | 1132983-14-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4-(2-Bromophenyl)-1-(3-nitrophenyl)triazole
• CAS: 1132983-14-2
• 化学式: C₁₄H₉BrN₄O₂
• 分子量: 345.155
• InChiKey: QQZFYLIFATVXAD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  76.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-硝基苯基叠氮化物 、 2-溴苯乙炔 在 sodium carbonate 、 copper(II) sulfate 、 sodium ascorbate 、 L-脯氨酸 作用下， 以 水 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 24.0h， 以71%的产率得到4-(2-Bromophenyl)-1-(3-nitrophenyl)triazole
  参考文献：
  名称：

  Evaluation of viability of halogen⋯O2N interactions: Insight from crystal packing in a series of isomeric halo and nitro substituted triaryl compounds with modular positioning of halogen and NO2 groups

  摘要：

  通过叠氮–炔的“点击反应”，合成了一系列异构的三芳基化合物，卤素和NO2基团的位置模块化，并通过单晶X射线结构分析进行表征。该异构系列为理解分叉卤素 NO2合成单元在分子在晶体格子的组织效率提供了机会。由于互补基团的相对位置变化，即卤素原子和NO2基团分别在A环和C环上的变化，导致的分子构象、晶体堆积和超分子聚集的变化进行了讨论。所有合成的异构体均为结晶，确立了三嗪类化合物作为晶体工程导向分子合成的可靠连接体。一般而言，2-NO2衍生物展现出螺旋结构，而3-NO2衍生物则通过互补的C–H O相互作用表现出中心对称的二聚组装，形成螺旋或二维片状模式。4-NO2衍生物的分子组织整体上揭示出二维片状模式。

  DOI：

  10.1039/c3ce40192h