6-(pyridin-2-yl)-2H-chromen-2-one | 1379536-00-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 香豆素及其衍生物
• 英文名称: 6-(pyridin-2-yl)-2H-chromen-2-one
• CAS: 1379536-00-1
• 化学式: C₁₄H₉NO₂
• 分子量: 223.231
• InChiKey: SMVSCYIOJMRBOG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.86
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  43.1
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-(pyridin-2-yl)-2H-chromen-2-one 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 32.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  含香豆素骨架的有机金属铱配合物磷光材料 及其制备方法

  摘要：

  含香豆素骨架的有机金属铱配合物磷光材料及其制备方法，通过将香豆素骨架引入到传统的2‑苯基吡啶类配体中，通过控制取代位置的变化以及采用非对称结构类型同时实现对所得铱配合物发光波长和发光效率的双重调控，获得具有结构简单且性能优异的有机电致磷光材料，本发明利用香豆素骨架结构高度刚性，简单，易于合成，强的发光特性等特点，实现对所得铱配合物发光波长和发光效率的双重调控。

  公开号：

  CN109608502B
• 作为产物：
  描述：

  5-溴水杨醛 在 四(三苯基膦)钯 、 copper diacetate 、 potassium carbonate 、 三氯氧磷 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 异丙醇 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 6-(pyridin-2-yl)-2H-chromen-2-one
  参考文献：
  名称：

  Structure–Activity Relationship (SAR) Study of Ethyl 2-Amino-6-(3,5-dimethoxyphenyl)-4-(2-ethoxy-2-oxoethyl)-4H-chromene-3-carboxylate (CXL017) and the Potential of the Lead against Multidrug Resistance in Cancer Treatment

  摘要：

  Multidrug resistance (MDR) against standard therapies poses a serious challenge in cancer treatment, and there is a clinical need for new anticancer agents that would selectively target MDR malignancies. Our previous studies have identified a 4H-chromene system, CXL017 (4) as an example, that can preferentially kill MDR cancer cells. To further improve its potency, we have performed detailed structure-activity relationship (SAR) studies at the 3, 4, and 6 positions of the 4H-chromene system. The results reveal that the 3 and 4 positions prefer rigid and hydrophobic functional groups while the 6 position prefers a meta or para-substituted aryl functional group and the substituent should be small and hydrophilic. We have also identified and characterized nine MDR cancer cells that acquire MDR through different mechanisms and demonstrated the scope of our new lead, 9g, to selectively target different MDR cancers, which holds promise to help manage MDR in cancer treatment.

  DOI：

  10.1021/jm300515q

文献信息

• Unsymmetric Heteroleptic Ir(III) Complexes with 2-Phenylquinoline and Coumarin-Based Ligand Isomers for Tuning Character of Triplet Excited States and Achieving High Electroluminescent Efficiencies
  作者：Zhao Feng、Yue Yu、Xiaolong Yang、Yong Wu、Guijiang Zhou、Zhaoxin Wu

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.0c01443

  日期：2020.9.8

  four coumarin-based ligand isomers with ease of synthesis have been selected to construct the unsymmetric heteroleptic [Ir(C1∧N)(C2∧N)(acac)]-type complex phosphors for organic light-emitting diodes (OLEDs). Six unsymmetric heteroleptic Ir(III) complexes have been obtained by employing four coumarin-based ligand isomers (L-C5/L-C6/L-C7/L-C8) in the [Ir(PQ)(C∧N)(acac)] structure due to two different coordinating

  2-苯基喹啉（PQ）和四个香豆素系容易合成的配位体的异构体已被选择用来构成非对称杂的[Ir（C 1 ∧ N）（C 2 ∧ N）（acac）]的-键入有机发光络合物的磷光体发光二极管（OLED）。通过在[Ir（PQ）（C∧N）（acac ）中使用四种基于香豆素的配体异构体（L-C5 / L-C6 / L-C7 / L-C8）获得了六种不对称的杂化Ir（III）络合物）]结构是由于配体L-C6和L-C7中两个不同的配位碳原子形成C–Ir键。通过采用不对称杂合子[Ir（C 1∧ N）（C 2 ∧ N）（acac）]的结构，这些铱（III）配合物，不仅可以实现令人印象深刻的绝对量子产率Φ p（约0.5-1.0），高于配合物[Ir（PQ）的2（acac）]（约0.4），而且还实现了从橙色（AlrC6out，λ= 578 nm）到红色（AIrC5，λ= 622 nm）的发射颜色和最低三重激发态（ T 1），在其T