methyl 4-(2-thienylcarbonyl)benzoate | 887627-93-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: methyl 4-(2-thienylcarbonyl)benzoate
• 英文别名: methyl 4-(thiophene-2-carbonyl)benzoate
• CAS: 887627-93-2
• 化学式: C₁₃H₁₀O₃S
• 分子量: 246.287
• InChiKey: URXUHADUEGLSLJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.77
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  43.37
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 4-(2-thienylcarbonyl)benzoate 在 氢氧化钾 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以90%的产率得到4-(2-thienylcarbonyl)benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  New Photoactivatable Analogues of Glutathione Disulfide

  摘要：

  通过改进的偶联反应，合成了带有新的二苯甲酮类发光体的二硫化谷胱甘肽（GSSG）新光活性类似物。

  DOI：

  10.1055/s-2005-918518
• 作为产物：
  描述：

  对苯二甲酸单甲酯 在 三氯化铝 、 氯化亚砜 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 methyl 4-(2-thienylcarbonyl)benzoate
  参考文献：
  名称：

  New Photoactivatable Analogues of Glutathione Disulfide

  摘要：

  通过改进的偶联反应，合成了带有新的二苯甲酮类发光体的二硫化谷胱甘肽（GSSG）新光活性类似物。

  DOI：

  10.1055/s-2005-918518

文献信息

• Synthesis of biaryl ketones by arylation of Weinreb amides with functionalized Grignard reagents under thermodynamic control <i>vs.</i> kinetic control of <i>N</i>,<i>N</i>-Boc₂-amides
  作者：Guangchen Li、Michal Szostak

  DOI：10.1039/d0ob00813c

  日期：——

  A highly efficient method for chemoselective synthesis of biaryl ketones by arylation of Weinreb amides (N-methoxy-N-methylamides) with functionalized Grignard reagents is reported. This protocol offers rapid entry to functionalized biaryl ketones after Mg/halide exchange with i-PrMgCl·LiCl under operationally-simple and practical reaction conditions. The scope of the method is highlighted in >40 examples

  报道了一种通过Weinreb酰胺（N-甲氧基-N-甲基酰胺）与功能化格氏试剂的芳基化反应，化学选择性合成联芳基酮的高效方法。在操作简单和实际的反应条件下，与i-PrMgCl·LiCl交换Mg /卤化物后，该方案可快速进入官能化的联芳基酮。在40多个实例中突出了该方法的范围，包括生物活性化合物和药物衍生物。总的来说，这种无过渡金属的方法相对于最近通过氧化加成NC（O）键实现的酰胺交叉偶联具有重要优势。考虑到酰胺酰化反应在现代合成中的实用性，我们预计该方法将引起广泛关注。
• Deoxyfluorination of Carboxylic Acids via an <i>In Situ</i> Generated Trifluoromethoxide Salt
  作者：Al Vicente Riano D. Lisboa、Geraldo Duran-Camacho、Annika K. Ehrlacher、Matthew R. Lasky、Melanie S. Sanford

  DOI：10.1021/acs.orglett.3c03706

  日期：2023.12.22