potassium (Z)-4-oxopent-2-en-2-olate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: potassium (Z)-4-oxopent-2-en-2-olate
• 英文别名: Kalium-acetylacetonat；potassium;(Z)-4-oxopent-2-en-2-olate
• 化学式: C₅H₇O₂*K
• 分子量: 138.208
• InChiKey: IUOYMPXFXANNCW-LNKPDPKZSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -3.16
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  40.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-cinnamoyl-1,3-dimethyl-1H-imidazol-3-ium trifluoromethanesulfonate 、 potassium (Z)-4-oxopent-2-en-2-olate 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 0.5h， 以42%的产率得到5-acetyl-6-methyl-4-phenyl-3,4-dihydro-2H-pyran-2-one
  参考文献：
  名称：

  烯醇和烯胺亲核加成到α，β-不饱和酰基偶氮上的机理研究

  摘要：

  1,4，而不是1,2！的反应性1朝向不同的亲核试剂（去质子化的β二酮类，烯胺，并malonodinitrile）通过NMR和动力学实验研究。这些研究证明是c 由Michael型1,4-加成而不是由1,2-加成和随后的[3,3] -sigmatropic重排发生C键的形成。还介绍了α，β-不饱和酰基偶氮盐（1）的第一个X射线结构。

  DOI：

  10.1002/anie.201109042
• 作为产物：
  描述：

  乙酰丙酮 、 氢氧化钾 、 乙醇 生成 potassium (Z)-4-oxopent-2-en-2-olate
  参考文献：
  名称：

  RODRIGUEZ, J. G.;CANOIRA, L., J. HETEROCYCL. CHEM., 1985, 22, N 3, 883-888

  摘要：

  DOI：

文献信息

• GREGOR, WALTER A.;BRITTELLI, DAVID R.;WANG, C. -L. J.;KEZAR, HOLLIS S. (I+, J. MED. CHEM., 33,(1990) N, C. 2569-2578
  作者：GREGOR, WALTER A.、BRITTELLI, DAVID R.、WANG, C. -L. J.、KEZAR, HOLLIS S. (I+

  DOI：——

  日期：——
• CANOIRA, L.;RODRIGUEZ, J. G., J. HETEROCYCL. CHEM., 1985, 22, N 6, 1511-1518
  作者：CANOIRA, L.、RODRIGUEZ, J. G.

  DOI：——

  日期：——
• Nucleophilic Addition of Enols and Enamines to α,β-Unsaturated Acyl Azoliums: Mechanistic Studies
  作者：Ramesh C. Samanta、Biplab Maji、Suman De Sarkar、Klaus Bergander、Roland Fröhlich、Christian Mück-Lichtenfeld、Herbert Mayr、Armido Studer

  DOI：10.1002/anie.201109042

  日期：2012.5.21

  (deprotonated β‐diketones, enamines, and malonodinitrile) was investigated by NMR and kinetic experiments. These investigations proved that CC bond formation occurs by a Michael‐type 1,4‐addition and not by a 1,2‐addition and subsequent [3,3]‐sigmatropic rearrangement. The first X‐ray structure of an α,β‐unsaturated acyl azolium salt (1) is also presented.

  1,4，而不是1,2！的反应性1朝向不同的亲核试剂（去质子化的β二酮类，烯胺，并malonodinitrile）通过NMR和动力学实验研究。这些研究证明是c 由Michael型1,4-加成而不是由1,2-加成和随后的[3,3] -sigmatropic重排发生C键的形成。还介绍了α，β-不饱和酰基偶氮盐（1）的第一个X射线结构。
• RODRIGUEZ, J. G.;CANOIRA, L., J. HETEROCYCL. CHEM., 1985, 22, N 3, 883-888
  作者：RODRIGUEZ, J. G.、CANOIRA, L.

  DOI：——

  日期：——