tert-butyl (R)-(2-amino-4,5,6,7-tetrahydrobenzo[1,2-d]thiazol-6-yl)carbamate | 1373516-32-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: tert-butyl (R)-(2-amino-4,5,6,7-tetrahydrobenzo[1,2-d]thiazol-6-yl)carbamate
• 英文别名: tert-butyl (R)-(2-amino-4,5,6,7-tetrahydrobenzo(d)thiazol-6-yl)carbamate；((R)-2-amino-4,5,6,7-tetrahydro-benzothiazol-6-yl)-carbamic acid tert-butyl ester；tert-butyl N-[(6R)-2-amino-4,5,6,7-tetrahydro-1,3-benzothiazol-6-yl]carbamate
• CAS: 1373516-32-5
• 化学式: C₁₂H₁₉N₃O₂S
• 分子量: 269.368
• InChiKey: CBTULJANIYAMDM-SSDOTTSWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  106
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl (R)-(2-amino-4,5,6,7-tetrahydrobenzo[1,2-d]thiazol-6-yl)carbamate 在 sodium carbonate 、 乙酰氯 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.25h， 生成 (R)-2-(4,5-dibromo-1H-pyrrole-2-carboxamido)-4,5,6,7-tetrahydrobenzo[1,2-d]thiazol-6-aminium chloride
  参考文献：
  名称：

  4、5-二溴-N-（噻唑-2-基）-1H-吡咯-2-羧酰胺衍生物的设计，合成及生物学评估。

  摘要：

  新型DNA促旋酶B抑制剂的开发是抗菌药物发现的重要领域，其目的是将这种机制类别的更有效的代表引入临床。在本研究中，已设计并合成了两个带有4,5-二溴吡咯酰胺部分的新系列大肠杆菌DNA促旋酶抑制剂。4,5,6,7-四氢苯并[1,2-d]噻唑-2,6-二胺衍生物可在亚微摩尔至低微摩尔范围内抑制大肠杆菌DNA促旋酶（IC50值在0.891至10.4μM之间）。他们基于2-（2-氨基噻唑-4-基）乙酸支架的“开环”类似物显示出较弱的DNA旋转酶抑制作用，IC50值为15.9至169μM。进行分子对接实验以研究抑制剂的结合模式。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2016.10.038
• 作为产物：
  描述：

  二碳酸二叔丁酯 、 (+)-(6R)-2,6-二氨基-4,5,6,7-四氢苯并噻唑 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 tert-butyl (R)-(2-amino-4,5,6,7-tetrahydrobenzo[1,2-d]thiazol-6-yl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  4、5-二溴-N-（噻唑-2-基）-1H-吡咯-2-羧酰胺衍生物的设计，合成及生物学评估。

  摘要：

  新型DNA促旋酶B抑制剂的开发是抗菌药物发现的重要领域，其目的是将这种机制类别的更有效的代表引入临床。在本研究中，已设计并合成了两个带有4,5-二溴吡咯酰胺部分的新系列大肠杆菌DNA促旋酶抑制剂。4,5,6,7-四氢苯并[1,2-d]噻唑-2,6-二胺衍生物可在亚微摩尔至低微摩尔范围内抑制大肠杆菌DNA促旋酶（IC50值在0.891至10.4μM之间）。他们基于2-（2-氨基噻唑-4-基）乙酸支架的“开环”类似物显示出较弱的DNA旋转酶抑制作用，IC50值为15.9至169μM。进行分子对接实验以研究抑制剂的结合模式。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2016.10.038

文献信息

• [EN] RHO KINASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DES RHO-KINASES
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2012054367A1

  公开（公告）日：2012-04-26

  The present invention relates to compounds of formula I and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein R1, R2, R3 and X are as defined herein. The invention also relates to pharmaceutical compositions comprising these compounds, methods of using these compounds in the treatment of various diseases and disorders, processes for preparing these compounds and intermediates useful in these processes.

  本发明涉及公式I的化合物及其药用盐，其中R1、R2、R3和X如本文所定义。该发明还涉及包含这些化合物的药物组合物，使用这些化合物治疗各种疾病和疾病的方法，制备这些化合物的过程以及在这些过程中有用的中间体。
• 异噁唑杂环类化合物及其应用
  申请人：南京圣和药业股份有限公司

  公开号：CN112574191A

  公开（公告）日：2021-03-30

  本发明属于医药化学领域，涉及异噁唑杂环类化合物及其应用，具体地，本发明提供式(I)所示的化合物或其异构体、药学上可接受的盐、溶剂化物、结晶或前药，它们的制备方法以及含有这些化合物的药物组合物和这些化合物或组合物用于治疗与p300/CBP相关的疾病的用途。
• RHO KINASE INHIBITORS
  申请人：KIRRANE Thomas Martin

  公开号：US20120270868A1

  公开（公告）日：2012-10-25

  The present invention relates to compounds of formula (I): and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein R 1 , R 2 , R 3 and X are as defined herein. The invention also relates to pharmaceutical compositions comprising these compounds, methods of using these compounds in the treatment of various diseases and disorders, processes for preparing these compounds and intermediates useful in these processes.

  本发明涉及式（I）的化合物及其药学上可接受的盐，其中R1、R2、R3和X的定义如本文所述。本发明还涉及包含这些化合物的制药组合物，使用这些化合物治疗各种疾病和障碍的方法，制备这些化合物的过程以及在这些过程中有用的中间体。
• Rho kinase inhibitors
  申请人：Kirrane Thomas Martin

  公开号：US09000154B2

  公开（公告）日：2015-04-07

  The present invention relates to compounds of formula (I): and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein R1, R2, R3 and X are as defined herein. The invention also relates to pharmaceutical compositions comprising these compounds, methods of using these compounds in the treatment of various diseases and disorders, processes for preparing these compounds and intermediates useful in these processes.

  本发明涉及式(I)的化合物及其药学上可接受的盐，其中R1，R2，R3和X如本文所定义。本发明还涉及包含这些化合物的制药组合物，使用这些化合物治疗各种疾病和疾患的方法，制备这些化合物的过程以及在这些过程中有用的中间体。
• US9000154B2
  申请人：——

  公开号：US9000154B2

  公开（公告）日：2015-04-07