3-Ethyl-5-(3-ethyl-4-methyl-1H-pyrrol-2-ylmethyl)-4-methyl-1H-pyrrole-2-carboxylic acid tert-butyl ester | 87377-59-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: 3-Ethyl-5-(3-ethyl-4-methyl-1H-pyrrol-2-ylmethyl)-4-methyl-1H-pyrrole-2-carboxylic acid tert-butyl ester
• CAS: 87377-59-1
• 化学式: C₂₀H₃₀N₂O₂
• 分子量: 330.47
• InChiKey: IGGRVZZFQMAFOX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.63
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  57.88
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-Ethyl-5-(3-ethyl-4-methyl-1H-pyrrol-2-ylmethyl)-4-methyl-1H-pyrrole-2-carboxylic acid tert-butyl ester 在 苯甲酰氯 、 对甲苯磺酸 作用下， 生成
  参考文献：
  名称：

  带有五元环外环的卟啉矿物abelsonite及其相关卟啉的全合成

  摘要：

  已开发了由b-比林可靠合成具有五元环外环的卟啉的方法。该方法已应用于卟啉矿物亚硒酸钠的首次全合成，以及广泛的石油卟啉脱氧叶绿体铁卟啉（DPEP）及其3-去乙基​​类似物。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2003.08.007
• 作为产物：
  描述：

  benzyl 5-(acetoxymethyl)-4-ethyl-3-methyl-1H-pyrrole-2-carboxylate 在 重铬酸吡啶 氢气 、 对甲苯磺酸 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 溶剂黄146 为溶剂， 25.0~40.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 5.0h， 生成 3-Ethyl-5-(3-ethyl-4-methyl-1H-pyrrol-2-ylmethyl)-4-methyl-1H-pyrrole-2-carboxylic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  胆汁色素研究—VI：模型系统的综合

  摘要：

  讨论了由单吡咯和完整的金属卟啉和金属氯霉素的环裂解合成各种哺乳动物和藻类胆色素模型的方法。etiobiliverdin IV的先前报道的合成γ（6从5-溴-5'- bromomethyldipyrrylmethene氢溴酸盐（的自缩合）5）被修改通过1,19-二-得起biliverdins一种新型，高效和一般路线叔丁氧基羰基一，ç -biladienes或- b -bilenes。由于a，c-二苯二烯路线固有的对称性限制，即通过b已显示出-胆甾醇对biliverdins的合成更普遍有效。将胆二烯或胆二烯转化为胆绿素的关键步骤涉及在三氟乙酸中用溴处理，这可以高产率得到胆绿素。路线提出通过1,19-二溴进行一个，b，c ^ -bilitriene然后1,19-二- （三氟乙酰氧基） -一个，b，c ^ -bilitriene，虽然这些中间体不分离。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)88697-x