1-(3-碘丙基)-1-环己烯 | 348135-81-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 有机碘化物
• 中文名称: 1-(3-碘丙基)-1-环己烯
• 英文名称: 1-(3-iodopropyl)-1-cyclohexene
• 英文别名: 1-(3-iodopropyl)cyclohexene；1-(3-iodopropyl)cyclohex-1-ene
• CAS: 348135-81-9
• 化学式: C₉H₁₅I
• 分子量: 250.123
• InChiKey: UKBRQEKDUSJSLE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(3-碘丙基)-1-环己烯 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 二乙胺 作用下， 以 乙醚 、 二甲基亚砜 、 甲苯 为溶剂， 生成 methyl 3-amino-4-(5-(cyclohex-1-en-1-yl)pent-1-yn-1-yl)benzoate
  参考文献：
  名称：

  Conformation-Based Restrictions and Scaffold Replacements in the Design of Hepatitis C Virus Polymerase Inhibitors: Discovery of Deleobuvir (BI 207127)

  摘要：

  Conformational restrictions of flexible torsion angles were used to guide the identification of new chemotypes of HCV NS5B inhibitors. Sites for rigidification were based on an acquired conformational understanding of compound binding requirements and the roles of substituents in the free and bound states. Chemical bioisosteres of amide bonds were explored to improve cell-based potency. Examples are shown, including the design concept that led to the discovery of the phase III clinical candidate deleobuvir (BI 207127). The structure-based strategies employed have general utility in drug design.

  DOI：

  10.1021/jm4011862
• 作为产物：
  描述：

  1-碘-2-(1-环己烯基)乙烷 在 氢氧化钾 、 lithium aluminium tetrahydride 、 氰化钠 、 sodium iodide 作用下， 以 吡啶 、 乙醚 、 乙醇 、 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 180.0h， 生成 1-(3-碘丙基)-1-环己烯
  参考文献：
  名称：

  构象受限的环氧酮中环化反应的立体选择性和区域选择性：C-与O-烷基化过程的评估

  摘要：

  酮的金属烯醇化物与环氧乙烷的分子内加成反应已应用于一系列衍生自环己烯氧化物的环氧酮。根据每种情况下涉及的环状过渡态的性质以及Fürst-Plattner的应用，可获得γ-羟基酮（γ-HKs，C-烷基化产物）或羟基烯醇醚（HEEs，O-烷基化产物）规则。还描述了通过相同的环氧酮在酸性条件下反应形成的HEE。在某些情况下，可以方便地获得区域会聚或化学选择性过程。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)00817-1

文献信息

• Investigation of the synthesis of angular tricyclic compounds by intramolecular Pauson–Khand reaction of exo- and endo-cyclic enynes
  作者：Miyuki Ishizaki、Kazuhiko Iwahara、Yuka Niimi、Hiroshi Satoh、Osamu Hoshino

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)00151-x

  日期：2001.4

  Intramolecular Pauson–Khand reaction of various alkynyl exo-alkylidene-cyclohexanes and -pentane gives angular type 6–5–5 and 5–5–5 tricyclic compounds in good to high yield. The present reaction also offers convenient construction of two contiguous quaternary centers, which could not be synthesized from alkynyl endo-cycloolefins. Scope and limitation of the present reaction of various exo- and endo-cyclic

  各种炔基外-亚烷基-环己烷和-戊烷的分子内Pauson-Khand反应可得到高产率或高产率的角型6-5-5和5-5-5三环化合物。本反应还提供了两个连续的季中心的便利构造，这些中心不能由炔基内-环烯烃合成。还描述了各种外-和内-环烯炔的本反应的范围和局限性。
• Palladium-Catalyzed Carbonylative Heck-Type Reactions of Alkyl Iodides
  作者：Kayla S. Bloome、Erik J. Alexanian

  DOI：10.1021/ja1053913

  日期：2010.9.22

  A palladium-catalyzed carbonylative Heck-type cyclization of alkyl halides is described. Treatment of a range of primary and secondary alkyl iodides with catalytic palladium(0) under CO pressure forms a variety of synthetically versatile enone products. The reactivity described represents a rare example of a palladium-catalyzed Heck-type cyclization involving unactivated alkyl halides with β-hydrogens

  描述了烷基卤化物的钯催化羰基化 Heck 型环化。在 CO 压力下用催化钯 (0) 处理一系列伯和仲烷基碘，形成各种合成通用的烯酮产品。所描述的反应性代表了钯催化的 Heck 型环化的一个罕见例子，涉及未活化的烷基卤与 β-氢。烯烃取代具有良好的耐受性，并且可以轻松获得单环和双环碳环。