3-[4-(4-Methoxy-phenyl)-[1,2,3]triazol-1-yl]-propionic acid | 500024-35-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 3-[4-(4-Methoxy-phenyl)-[1,2,3]triazol-1-yl]-propionic acid
• 英文别名: 3-[4-(4-methoxyphenyl)triazol-1-yl]propanoic acid
• CAS: 500024-35-1
• 化学式: C₁₂H₁₃N₃O₃
• 分子量: 247.254
• InChiKey: UADAQPIFBRTPQH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  491.5±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.30±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  77.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-叠氮基丁酸甲酯 、 4-乙炔基苯甲醚 、 3-[4-(4-Methoxy-phenyl)-[1,2,3]triazol-1-yl]-propionic acid 、 4-(3-amino-propylamino)-2H-phthalazin-1-one 、 1,2-二氯乙烷 、 三乙胺 在 Methyl 3-[4-(4-methoxyphenyl)triazol-1-yl]propanoate 、 sodium hydroxide 、 四氢呋喃 、 甲醇 、 1,4-二氧六环 、 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 5.08h， 以3-[4-(4-Methoxy-phenyl)-[1,2,3]triazol-1-yl]-N-[3-(4-oxo-3,4-dihydro-phthalazin-1-ylamino)-propyl]-propionamide was isolated by preparative RPLC的产率得到3-[4-(4-Methoxy-phenyl)-[1,2,3]triazol-1-yl]-N-[3-(4-oxo-3,4-dihydro-phthalazin-1-ylamino)-propyl]-propionamide
  参考文献：
  名称：

  PARP inhibitors

  摘要：

  本发明提供了包含双环芳基基团的化合物，例如2H-菲噻啉-1-酮或其衍生物，以及包含该化合物的组合物和制备和使用该化合物的方法。特别是，本发明提供了以下式子的化合物：或其药学上可接受的盐、水合物、溶剂化物或前药；其中Q1、Q2和Y的定义如本文所述。

  公开号：

  US06924284B2
• 作为产物：
  描述：

  3-叠氮丙酸 、 4-乙炔基苯甲醚 在 copper diacetate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 水 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 2.5h， 以83%的产率得到3-[4-(4-Methoxy-phenyl)-[1,2,3]triazol-1-yl]-propionic acid
  参考文献：
  名称：

  螯合辅助、乙酸铜 (II)-加速的叠氮-炔环加成反应

  摘要：

  我们在之前的通讯中描述了流行的 Cu I催化的叠氮化物-炔烃环加成 (AAC) 过程的变体，其中 5 mol% 的 Cu(OAc) 2在不添加任何还原剂的情况下足以进行反应。发现 2-吡啶甲酰叠氮化物( 1 ) 和 2-叠氮甲基喹啉 ( 2 ) 是迄今为止最具反应性的叠氮化碳底物，在所发现的条件下，它们可在短短几分钟内转化为 1,2,3-三唑。我们假设1和2螯合 Cu II 的能力对观察到的高反应速率有显着贡献。目前的工作检查了在 Cu II 的吡啶基以外的叠氮基附近的辅助配体对 Cu(OAc) 2加速的 AAC 反应效率的影响。在报道的条件下，能够以螯合方式与烷基化叠氮氮的催化铜中心结合的碳叠氮化物确实被证明是优良的底物。在 X 射线单晶结构中证明了叠氮化碳11和 Cu II之间的螯合。在一组有限的例子中，由 Fokin 等人开发的配体三（苄基三唑基甲基）胺（TBTA）。用于辅助原始 Cu

  DOI：

  10.1021/jo101305m

文献信息

• Parp inhibitors
  申请人：ICOS Corporation

  公开号：US20040087588A1

  公开（公告）日：2004-05-06

  The present invention provides compounds comprising a bicyclic aryl moiety, such as 2H-phthalazin-1-one or derivatives thereof, compositions comprising the same, and methods for producing and using the same. In particular, the present invention provides compounds of the formula: 1 or a pharmaceutically acceptable salt, a hydrate, a solvate, or a prodrug thereof; where Q 1 , Q 2 and Y are those defined herein.

  本发明提供了包含双环芳基基团的化合物，例如2H-萘嗪-1-酮或其衍生物，以及包含这些化合物的组合物，以及制备和使用这些化合物的方法。特别地，本发明提供了式1的化合物：1或其药学上可接受的盐、水合物、溶剂合物或前药；其中Q1、Q2和Y的定义如本文所述。
• 2H-PHTHALAZIN-1-ONES AND METHODS FOR USE THEREOF
  申请人：ICOS CORPORATION

  公开号：EP1423120A1

  公开（公告）日：2004-06-02
• EP1423120A4
  申请人：——

  公开号：EP1423120A4

  公开（公告）日：2005-12-28
• US6924284B2
  申请人：——

  公开号：US6924284B2

  公开（公告）日：2005-08-02
• [EN] 2H-PHTHALAZIN-1-ONES AND METHODS FOR USE THEREOF<br/>[FR] 2H-PHTALAZINE-1-ONES ET PROCEDES D'UTILISATION DE CELLES-CI
  申请人：ICOS CORP

  公开号：WO2003015785A1

  公开（公告）日：2003-02-27

  The present invention provides compounds comprising a bicyclic aryl moiety, such as 2H-phthalazin-1-one or derivatives thereof, compositions comprising the same, and methods for producing and using the same. In particular, the present invention provides compounds of the formula: (I) or a pharmaceutically acceptable salt, a hydrate, a solvate, or a prodrug thereof; where Q1, Q2 and Y are those defined herein.