1-allyl-4-hydroxy-2-oxo-1,2-dihydroquinoline-3-carboxylic acid pyridin-4-ylmethylenehydrazide | 376605-76-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 1-allyl-4-hydroxy-2-oxo-1,2-dihydroquinoline-3-carboxylic acid pyridin-4-ylmethylenehydrazide
• 英文别名: 4-hydroxy-2-oxo-1-prop-2-enyl-N-(pyridin-4-ylmethylideneamino)quinoline-3-carboxamide
• CAS: 376605-76-4
• 化学式: C₁₉H₁₆N₄O₃
• 分子量: 348.361
• InChiKey: OFHWVUGPIVKTOK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  94.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-allyl-4-hydroxy-2-oxo-1,2-dihydroquinoline-3-carboxylic acid pyridin-4-ylmethylenehydrazide 在 溴 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  4-hydroxy-2-quinolones. 200*. Bromination of 1-R-4-hydroxy-2-oxo-1,2-dihydroquinoline-3-carboxylic acid pyridinylmethylene hydrazides

  摘要：

  The behavior of 1-R-4-hydroxy-2-oxo-1,2-dihydroquinoline-3-carboxylic acid pyridinylmethylene-hydrazides under bromination conditions using molecular bromine has been studied. It has been found that the 1-N-allyl derivative is characteristically halocyclized to the corresponding oxazolo[3,2-a]quinoline, whereas the 1-N-hexyl-substituted acylhydrazone is unexpectedly brominated in the azomethine fragment.

  DOI：

  10.1007/s10593-011-0868-z