2-(p-Nitrophenyl)-4-(p-nitrophenylimino)-1,2,3-triazaspiro<4.4>non-1-en-2-ium-3-ide | 116856-99-6

• 英文名称: 2-(p-Nitrophenyl)-4-(p-nitrophenylimino)-1,2,3-triazaspiro<4.4>non-1-en-2-ium-3-ide
• CAS: 116856-99-6
• 化学式: C₁₈H₁₆N₆O₄
• 分子量: 380.363
• InChiKey: UJILOWPBBIMVEV-ZPHPHTNESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (4-nitrophenyl)-[2-[(4-nitrophenyl)diazenyl]cyclohexen-1-yl]diazene 、 N-sulphinyl-p-nitroaniline 以 苯 为溶剂， 反应 48.0h， 以47%的产率得到2-(p-Nitrophenyl)-4-(p-nitrophenylimino)-1,2,3-triazaspiro<4.4>non-1-en-2-ium-3-ide
  参考文献：
  名称：

  Butler, Richard N.; Evans, Ann M.; McNeela, Eithne M., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1990, # 9, p. 2527 - 2536

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 1,2,3,5-Tetrazines and 1,2,3-triazaspiro[4.4]nonanes: remarkable products from 1,3-dipolar cycloadditions of N-sulphinylamines with substituted triazolium imides
  作者：Richard N. Butler、D. Cunningham、Patrick McArdle、Gerard A. O'Halloran

  DOI：10.1039/c39880000232

  日期：——

  Cycloadditions of aryl-N-sulphinylamines with substituted triazolium imides gave new 8π-2,4,5,6-tetrasubstituted-1,2,3,5-tetrazines, the X-ray crystal structure 〈′Uone of which is reported; strained tricyclic tetra-aza tetracyclo[4.3.1.01,6]decenes are suspected as intermediates and attempts to intercept them led to new substituted 1,2,3-triazaspiro[4.4]nonanes, the X-ray crystal structure of one of

  芳基-N-亚磺胺与取代的三唑酰亚胺的环加成反应得到新的8π-2,4,5,6-四取代-1,2,3,5-四嗪，据报道其X射线晶体结构为“ Uone”。应变的三环四氮杂四环[4.3.1.0 1,6 ]癸烯被怀疑是中间体，并试图拦截它们而导致新的取代的1,2,3-三氮杂螺[4.4]壬烷，其中之一的X射线晶体结构被报道。
• BUTLER, RICHARD N.;EVANS, ANN M.;MCNEELA, EITHNE M.;OHALLORAN, GERARD A.;+, J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS. PT 1,(1990) N, C. 2527-2536
  作者：BUTLER, RICHARD N.、EVANS, ANN M.、MCNEELA, EITHNE M.、OHALLORAN, GERARD A.、+

  DOI：——

  日期：——