2-methyl-1-(4-(trifluoromethyl)phenyl)-1H-imidazole | 871362-64-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-methyl-1-(4-(trifluoromethyl)phenyl)-1H-imidazole
• 英文别名: 1H-Imidazole, 2-methyl-1-[4-(trifluoromethyl)phenyl]-；2-methyl-1-[4-(trifluoromethyl)phenyl]imidazole
• CAS: 871362-64-0
• 化学式: C₁₁H₉F₃N₂
• 分子量: 226.201
• InChiKey: UEZZECVIFSBKSN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  17.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-methyl-1-(4-(trifluoromethyl)phenyl)-1H-imidazole 在 硫酸 、 碘 、 碘酸 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氯化碳 、 水 、 溶剂黄146 为溶剂， 以31%的产率得到4,5-diiodo-2-methyl-1-(4-trifluoromethyl-phenyl)-1H-imidazole
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRIDIN-4-YL-ETHYNYL-IMIDAZOLES AND PYRAZOLES AS MGLU5 RECEPTOR ANTAGONISTS
  [FR] PYRIDIN-4-YL-ETHYNYL-IMIDAZOLES ET PYRAZOLES, ANTAGONISTES DU RECEPTEUR MGLUR5

  摘要：

  本发明涉及一般式(I)的噻唑烯衍生物，其中A、E、R1、W和R3如权利要求和描述中定义的那样，它们用于制备治疗疾病的药物和制备过程。

  公开号：

  WO2005118568A1
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基咪唑 、 对溴三氟甲苯 在 copper(l) iodide 、 potassium carbonate 作用下， 反应 24.0h， 以72%的产率得到2-methyl-1-(4-(trifluoromethyl)phenyl)-1H-imidazole
  参考文献：
  名称：

  Efficient and Reusable Catalytic System of CuI-PEG for N-Arylation of Imidazoles

  摘要：

  A simple, efficient, and recyclable catalytic system of CuI-poly(ethylene glycol) (PEG) was developed for the N-arylation of imidazoles with aryl halides to afford corresponding N-arylimidazoles in good to excellent yields under mild conditions and free of any additional ligands and solvents. The isolation of the products was readily performed by simple extraction with ether, and the catalytic system could be reused without remarkable loss of activity even after six runs.

  DOI：

  10.1080/00397911.2010.523149

文献信息

• [EN] COMPOUNDS AND COMPOSITIONS FOR THE TREATMENT OF PARASITIC DISEASES<br/>[FR] COMPOSÉS ET COMPOSITIONS POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES PARASITAIRES
  申请人：IRM LLC

  公开号：WO2014078813A1

  公开（公告）日：2014-05-22

  The present invention provides compounds of formula I: [INSERT FORMULA HERE] or a pharmaceutically acceptable salt, tautomer, or stereoisomer, thereof, wherein the variables are as defined herein. The present invention further provides pharmaceutical compositions comprising such compounds and methods of using such compounds for treating, preventing, inhibiting, ameliorating, or eradicating the pathology and/or symptomology of a disease, such as malaria, caused by a Plasmodium parasite.

  本发明提供了式I的化合物：[在此插入公式]或其药学上可接受的盐、互变异构体或立体异构体，其中变量如本文所定义。本发明还提供了包含这种化合物的药物组合物以及使用这种化合物治疗、预防、抑制、改善或根除由疟原虫引起的疟疾等疾病的方法。
• [EN] PURINE INHIBITORS OF HUMAN PHOSPHATIDYLINOSITOL 3-KINASE DELTA<br/>[FR] INHIBITEURS PURIQUES DE LA PHOSPHATIDYLINOSITOL 3-KINASE DELTA HUMAINE
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2014075392A1

  公开（公告）日：2014-05-22

  The instant invention provides compounds of formula I which are PI3K-delta inhibitors, and as such are useful for the treatment of PI3K-delta-mediated diseases such as inflamation, asthma, COPD and cancer.

  本发明提供了一种公式I的化合物，这些化合物是PI3K-δ抑制剂，因此可用于治疗PI3K-δ介导的疾病，如炎症、哮喘、慢性阻塞性肺疾病和癌症。
• Copper(I) Oxide/<i>N</i> ,<i>N′</i> -Bis[(2-furyl)methyl]oxalamide-Catalyzed Coupling of (Hetero)aryl Halides and Nitrogen Heterocycles at Low Catalytic Loading
  作者：Govind Goroba Pawar、Haibo Wu、Subhadip De、Dawei Ma

  DOI：10.1002/adsc.201700026

  日期：2017.5.17

  An easily prepared oxalic diamide is a powerful ligand for the copper‐catalyzed coupling of aryl halides with nitrogen heterocycles. Only 1–2 mol% each of copper(I) oxide and N,N′‐bis[(2‐furyl)methyl]oxalamide (BFMO) are needed to form N‐arylation products under mild conditions. More than 10 different types of nitrogen heterocycles are compatible with these conditions, thereby giving the corresponding

  易于制备的草酸二酰胺是强大的配体，可用于铜催化的芳基卤化物与氮杂环的偶联。在温和条件下，仅需要1-2摩尔％的氧化铜（I）和N，N'-双[（2-呋喃基）甲基]草酰胺（BFMO）即可形成N芳基化产物。十多种不同类型的氮杂环与这些条件兼容，从而提供了相应的N芳基化产物。
• Antimicrobial peptide-inspired NH125 analogues: bacterial and fungal biofilm-eradicating agents and rapid killers of MRSA persisters
  作者：Akash Basak、Yasmeen Abouelhassan、Ran Zuo、Hussain Yousaf、Yousong Ding、Robert W. Huigens

  DOI：10.1039/c7ob01028a

  日期：——

  surface-attached bacterial biofilms. NH125, an imidazolium cation with a sixteen membered fatty tail, was recently reported to eradicate persister cells and was our starting point for the development of novel antimicrobial agents. Here, we describe the design, chemical synthesis and biological investigations of a collection of 30 diverse NH125 analogues which provided critical insights into structural

  在微生物感染过程中，抗菌肽通过免疫反应被利用，通过破坏细胞膜迅速消灭微生物病原体。受抗菌肽的启发，季铵阳离子（QAC）化合物已成为能够破坏细菌膜并导致细菌迅速死亡的试剂，包括消除持久的，表面附着的细菌生物膜。NH125是一种具有16个脂肪尾的咪唑鎓阳离子，最近有报道表明它可以消除持久性细胞，这是我们开发新型抗菌剂的起点。在这里，我们描述设计，的化学合成和生物学研究，收集了30种不同的NH125类似物，这些化合物提供了对于此类抗菌活性至关重要的结构特征的重要见解。从这些研究中，鉴定出多种NH125类似物具有强大的抗菌和抗真菌活性，可以消灭细菌和真菌生物膜，并可以快速消灭固定相中的MRSA持久性细胞。与一组包括BAC-16和达托霉素在内的多种膜活性剂一起测试时，NH125类似物还显示出对MRSA的更快速的持久性细胞杀伤活性。NH125类似物可能会在许多生物医学应用中对与持久性和生物膜相关的问题
• [EN] N-ARYLATED ANALOGUES AND USES THEREOF<br/>[FR] ANALOGUES N-ARYLÉS ET UTILISATIONS DE CEUX-CI
  申请人：UNIV FLORIDA

  公开号：WO2018106922A1

  公开（公告）日：2018-06-14

  The present invention provides novel compounds of Formula (I´) and (I), and pharmaceutically acceptable salts, solvates, hydrates, polymorphs, co-crystals, tautomers, stereoisomers, isotopically labeled derivatives, prodrugs, and compositions thereof. Also provided are methods and kits involving the inventive compounds or compositions for killing a microorganism (e.g., bacteria, fungi, viruses, protozoa, or multicellular parasites), the prevention and/or treatment of infectious diseases (e.g., infections by microorganisms, bacterial infection, cystic fibrosis infection, foreign body infection, urinary tract infection (UTI), or infections leading to biofilms), controlling and/or eradicating biofilms (e.g., bacterial biofilms), preventing biofilm formation, sterilizing a surface, and/or eradicating persister cells (e.g., in a subject in need thereof or in a subject involving a biofilm).

  本发明提供了式(I´)和(I)的新化合物，以及其药学上可接受的盐、溶剂合物、水合物、多晶型、共晶体、互变异构体、立体异构体、同位素标记衍生物、前药和组合物。本发明还提供了涉及所述创新化合物或组合物的方法和试剂盒，用于杀死微生物（例如细菌、真菌、病毒、原虫或多细胞寄生虫）、预防和/或治疗传染病（例如微生物感染、细菌感染、囊性纤维化感染、异物感染、尿路感染（UTI）或导致生物膜的感染）、控制和/或根除生物膜（例如细菌生物膜）、预防生物膜形成、消毒表面和/或根除持久细胞（例如在需要的受试者或涉及生物膜的受试者中）。