4-[5-(4-methoxyphenyl)isoxazol-3-yl]phenol | 43016-23-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 4-[5-(4-methoxyphenyl)isoxazol-3-yl]phenol
• 英文别名: 4-[5-(4-methoxy-phenyl)-isoxazol-3-yl]-phenol；3-p-Hydroxyphenyl-5-p-methoxyphenylisoxazol；Verb.No.7(Table 1)；4-[5-(4-Methoxyphenyl)-1,2-oxazol-3-yl]phenol
• CAS: 43016-23-5
• 化学式: C₁₆H₁₃NO₃
• 分子量: 267.284
• InChiKey: FDTJJZSXGDCBIM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  110 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  471.5±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.223±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  55.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-2-氯-1-(2-甲基环氧乙烷-2-基甲基)-4-硝基咪唑 、 4-[5-(4-methoxyphenyl)isoxazol-3-yl]phenol 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 (R)-2-{4-[5-(4-methoxyphenyl)isoxazol-3-yl]phenoxymethyl}-2,3-dihydro-2-methyl-6-nitroimidazo[2,1-b]oxazole
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of new generation triazolyl- and isoxazolyl-containing 6-nitro-2,3-dihydroimidazooxazoles as anti-TB agents: in vitro, structure–activity relationship, pharmacokinetics and in vivo evaluation

  摘要：

  有前途的硝基咪唑噁唑骨架提供了另一种新颖的三唑基含有的6-硝基-2,3-二氢咪唑噁唑作为抗结核病的先导化合物。

  DOI：

  10.1039/c5ob00054h
• 作为产物：
  描述：

  2-异丙氧基苯胺 在 N-氯代丁二酰亚胺 、 copper(ll) sulfate pentahydrate 、 potassium hydrogencarbonate 、 sodium ascorbate 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 4-[5-(4-methoxyphenyl)isoxazol-3-yl]phenol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of new generation triazolyl- and isoxazolyl-containing 6-nitro-2,3-dihydroimidazooxazoles as anti-TB agents: in vitro, structure–activity relationship, pharmacokinetics and in vivo evaluation

  摘要：

  有前途的硝基咪唑噁唑骨架提供了另一种新颖的三唑基含有的6-硝基-2,3-二氢咪唑噁唑作为抗结核病的先导化合物。

  DOI：

  10.1039/c5ob00054h

文献信息

• Murthy; Rao; Rao, Journal of the Indian Chemical Society, 1973, vol. 50, # 3, p. 213 - 214
  作者：Murthy、Rao、Rao

  DOI：——

  日期：——
• MURTHY, M. S. R.;RAO, D. V.;RAO, E. V., INDIAN J. PHARM. SCI., 1983, 45, N 3, 131-133
  作者：MURTHY, M. S. R.、RAO, D. V.、RAO, E. V.

  DOI：——

  日期：——
• 6-NITRO-2,3-DIHYDROIMIDAZO[2,1-b]OXAZOLES AND A PROCESS FOR THE PREPARATION THEREOF
  申请人：COUNCIL OF SCIENTIFIC & INDUSTRIAL RESEARCH

  公开号：US20160244462A1

  公开（公告）日：2016-08-25

  The present invention relates to newer generation of triazoles, tetrazoles, isoxazoles, urea and sulphonamide functionalities containing 6-nitro-2, 3-dihydronitroimidazooxazoles agents of formula 1, their method of preparation, and their use as drugs for treating Mycobacterium tuberculosis , MDR-TB and XDR-TB either alone or in combination with other anti-tubercular agents. In the present invention, new generation 6-nitro-2, 3-dihydronitroimidazooxazoles agents also show acceptable pharmacokinetic properties and synergistic or additive effects with known anti-tubercular drugs.