| 91492-11-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酯类
• CAS: 91492-11-4
• 化学式: C₉H₁₀O₃
• 分子量: 166.177
• InChiKey: OQAJSWCRBYFJTB-ZAKLUEHWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.53
• 重原子数：
  12.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  43.37
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 aluminium amalgam 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 0.66h， 生成 ((2aS,3R,4aS,6aS,6bS)-3-Hydroxy-2-oxo-hexahydro-pentaleno[1,6-bc]furan-2a-yl)-acetic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  双环化合成多环γ-内酯的新方法

  摘要：

  Etude de la cyclisation par l'acetate de manganese III de cetoacides ou d'alcoxycarbonylacides en γ-lactones: par example cyclisation de l'acide cyclohexene-2 acetylacetique en perhydro cyclopenta [cd] benzofurannone-2; 应用 au 丙二酸酯 de cyclohexene-2yle a l'acidemethyl-7 oxo-3 octene-6oique, a l'acide β-oxo cyclohexene-3 propionique et a l'acide cyclopentene-2 acetylacetique（获得全氢呋喃 [4,3 ,2-cd] 苯并呋喃二酮

  DOI：

  10.1021/ja00330a076
• 作为产物：
  描述：

  methyl 3-oxo-4-(2-cyclopentenyl)-butyrate 在 lithium hydroxide 、 Mn₃O(OAc)7 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 水 为溶剂， 反应 25.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  双环化合成多环γ-内酯的新方法

  摘要：

  Etude de la cyclisation par l'acetate de manganese III de cetoacides ou d'alcoxycarbonylacides en γ-lactones: par example cyclisation de l'acide cyclohexene-2 acetylacetique en perhydro cyclopenta [cd] benzofurannone-2; 应用 au 丙二酸酯 de cyclohexene-2yle a l'acidemethyl-7 oxo-3 octene-6oique, a l'acide β-oxo cyclohexene-3 propionique et a l'acide cyclopentene-2 acetylacetique（获得全氢呋喃 [4,3 ,2-cd] 苯并呋喃二酮

  DOI：

  10.1021/ja00330a076