1-(2-methylpropyl)-1H-1,2,3-triazole-4-carbaldehyde | 1393539-81-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-(2-methylpropyl)-1H-1,2,3-triazole-4-carbaldehyde
• 英文别名: 1-(2-methylpropyl)triazole-4-carbaldehyde
• CAS: 1393539-81-5
• 化学式: C₇H₁₁N₃O
• 分子量: 153.184
• InChiKey: WEEAFBUWHXMBRB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  47.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-methylpropyl)-1H-1,2,3-triazole-4-carbaldehyde 、 o-xylylene(bistriphenylphospine) dibromide 在 sodium ethanolate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以60%的产率得到1-isobutyl-4-[(E)-2-[2-[(E)-2-(1-isobutyltriazol-4-yl)vinyl]phenyl]vinyl]triazole
  参考文献：
  名称：

  新型 1,2,3-三唑二杂芪的合成和光化学。实验和计算研究

  摘要：

  对在三唑环上带有各种脂肪族和芳香族取代基的新型 1,2,3-三唑二杂二苯乙烯的合成、光反应性和光谱表征进行了彻底的探索。通过将三唑环引入o-二乙烯基苯部分，与 2-呋喃基和 2-噻吩基杂类似物相比，这些化合物对分子内环加成反应或电环化过程没有表现出任何光化学反应性。该研究进一步扩展到对所研究的三唑并二苯乙烯的光化学和光物理特性进行更深入的研究，以通过构型和取代基效应解释分子内光化学环化缺乏反应性。通过密度泛函理论 (DFT) 检查合成获得的新型三唑的构象。使用时间相关的 DFT 方法来获得对 UV/Vis 光谱观察到的特性的额外了解。通过计算研究了前沿轨道能量，以确定顺反异构现象和取代基的性质对三唑光谱性质的影响。连同我们之前对分别含有呋喃和噻吩的类似化合物的研究，本研究表明，由于分子系统内的构象变化和电子分布的变化，引入各种杂芳环会诱导不同的光化学和光物理。

  DOI：

  10.1016/j.saa.2021.120056

文献信息

• COMPOUND WITH ANTICANCER ACTIVITY
  申请人：KYOWA KIRIN CO., LTD.

  公开号：US20210024540A1

  公开（公告）日：2021-01-28

  A compound having anticancer activity, or a pharmaceutically acceptable salt thereof is provided. Used is a compound represented by the following formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof: (wherein, L 1 and L 2 are the same or different and each represents a group represented by one formula selected from the group consisting of formulas (A) to (F), and S represents a group represented by one formula selected from the group consisting of formulas (S1) to (S18)).

  提供具有抗癌活性的化合物，或其药用可接受的盐。所使用的化合物表示为以下式（I）或其药用可接受的盐： （其中，L1和L2相同或不同，每个代表从(A)到(F)式组成的一种式子所代表的基团，S代表从(S1)到(S18)式组成的一种式子所代表的基团）。