6-phenylbenzofuro[3,2-c]quinoline | 1227411-28-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 6-phenylbenzofuro[3,2-c]quinoline
• 英文别名: 6-Phenyl-[1]benzofuro[3,2-c]quinoline
• CAS: 1227411-28-0
• 化学式: C₂₁H₁₃NO
• 分子量: 295.34
• InChiKey: NZUVVBSGVFZMHG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氨基苯乙炔 在 2,2,6,6-四甲基哌啶氧化物 、 三氟化硼乙醚 、 Venkataraman’s catalyst 、 caesium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 6-phenylbenzofuro[3,2-c]quinoline
  参考文献：
  名称：

  2-取代苯并呋喃和吲哚的过渡金属催化选择性环化策略，用于制备异隐油平的 Oxa 类似物

  摘要：

  已经开发了一种从类似起始材料中选择性催化苯并呋喃和吲哚的路线。一个两步协议，涉及 2-乙炔基苯胺和 2-碘苯酚之间的过渡金属催化多米诺 Sonogashira 偶联，然后选择性的 O-和 N-环化得到 2-（苯并呋喃-2-基）苯胺和 2-（吲哚- 2-基）酚类，分别。2-（苯并呋喃-2-基）苯胺进一步用于路易斯酸催化的 Pictet-Spengler 型环化反应，以制备异隐油碱的氧杂类似物。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201402869

文献信息

• Cu(OTf)₂-Catalyzed Intramolecular Radical Cascade Reactions for the Diversity-Oriented Synthesis of Quinoline-Annulated Polyheterocyclic Frameworks
  作者：Shuo Yuan、Jingya Zhang、Danqing Zhang、Donghui Wei、Jiahui Zuo、Jian Song、Bin Yu、Hong-Min Liu

  DOI：10.1021/acs.orglett.1c00129

  日期：2021.2.19

  Herein, we report the first Cu(OTf)2-catalyzed intramolecular radical cascade reactions that enable the diversity-oriented synthesis of quinoline-annulated polyheterocyclic compounds (7 unique scaffolds, 66 examples) in an efficient manner. This work demonstrates an alternative route to access the natural product- and druglike compound collection with high levels of structural diversity and novelty.

  具有高水平的结构多样性和新颖性的化合物库可以覆盖开发不足的化学空间，因此在药物开发中受到了高度追捧。本文中，我们报道了第一个Cu（OTf）2催化的分子内自由基级联反应，该反应能够以有效的方式实现多样性取向的喹啉​​环化多杂环化合物的合成（7个独特的支架，66个实例）。这项工作展示了一种替代途径，该途径可获取具有高度结构多样性和新颖性的天然产物和类药物化合物。
• Silver‐Catalyzed Carbocyclization of Azide‐Tethered Alkynes: Expeditious Synthesis of Polysubstituted Quinolines
  作者：Xinfang Xu、Han Su、Ming Bao、Jingjing Huang、Lihua Qiu

  DOI：10.1002/adsc.201801425

  日期：——

  A silver‐catalyzed carbocyclization of azide‐tethered alkynes has been developed for the synthesis of polysubstituted quinolines in good to high yields. Mechanistic studies indicate that this reaction is initiated by a silver‐catalyzed 6‐endo‐dig azide‐yne cyclization, followed by a formal R−X (X=Cl, Br, or I) insertion with external halide through a ylide intermediate. The salient features of this

  已开发出一种银催化的叠氮化物束缚炔烃的碳环化反应，以高产率到高产率合成多取代的喹啉。机理研究表明，该反应是由银催化的6-内切-叠氮叠氮炔环化反应引发的，随后是正式的RX（X = Cl，Br或I）与外部卤化物通过叶立德中间体插入。该反应的显着特征包括容易获得的材料，廉价的银催化剂，温和的反应条件，良好的官能团耐受性和易于进一步转化的特点。
• Synergistic Effect of Pd(II) and Acid Catalysts on Tandem Annulation Reaction for the Regioselective Synthesis of Ring-Fused Quinolines
  作者：Su-Kyung Ock、So-Won Youn

  DOI：10.5012/bkcs.2010.31.03.704

  日期：2010.3.20
• COMPOUND, ORGANIC OPTOELECTRONIC DIODE, AND DISPLAY DEVICE
  申请人：LT MATERIALS CO., LTD.

  公开号：US20220085298A1

  公开（公告）日：2022-03-17

  The present application relates to a compound represented by Chemical Formula 1, an organic optoelectronic diode and a display device. In Chemical Formula 1, each substituent has the same definition as in the specification.
• [EN] COMPOSITION, ORGANIC OPTOELECTRONIC DIODE, AND DISPLAY DEVICE<br/>[FR] COMPOSITION, DIODE OPTOÉLECTRONIQUE ORGANIQUE ET DISPOSITIF D'AFFICHAGE<br/>[KO] 화합물, 유기 광전자 소자 및 표시 장치
  申请人：LT MAT CO LTD

  公开号：WO2020153758A1

  公开（公告）日：2020-07-30

  화학식 1로 표현되는 화합물, 유기 광전자 소자 및 표시 장치에 관한 것이다.