3-bromo-2-formylphenylboronic acid | 928048-12-8

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 硼酸
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-bromo-2-formylphenylboronic acid
• 英文别名: (3-bromo-2-formylphenyl)boronic acid
• CAS: 928048-12-8
• 化学式: C₇H₆BBrO₃
• 分子量: 228.838
• InChiKey: WAEUTZBZXUBAAV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  402.5±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.71±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.06
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  57.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-bromo-2-formylphenylboronic acid 在 potassium phosphate 、 四(三苯基膦)钯 、 potassium carbonate 、 一水合肼 、 溶剂黄146 、 bis(dibenzylideneacetone)-palladium⁽⁰⁾ 、 三环己基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 28.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  신규한 화합물 및 이를 포함하는 유기 발광 소자

  摘要：

  本说明书涉及化学式1的化合物以及包含该化合物的有机发光器件。

  公开号：

  KR20170136440A
• 作为产物：
  描述：

  1,3-dibromo-2-(dimethoxymethyl)benzene 在 正丁基锂 、 硼酸三乙酯 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 0.75h， 以81%的产率得到3-bromo-2-formylphenylboronic acid
  参考文献：
  名称：

  功能化的2-甲酰基苯基硼酸与相应的1,3-二氢-1,3-二羟基苯并[ c ] [2,1]草硼酸酯之间的互变异构平衡

  摘要：

  功能化的2-甲酰基苯基硼酸在溶液中经历前所未有的互变异构重排，以形成相应的1,3-二氢-1,3-二羟基苯并[ c ] [2,1]氧杂硼酸。对选定示例的X射线分析显示，固态分子结构从带有氢键合羰基的平面开放形式（X = 3-F）到扭曲的构象异构体，表现出弱的羰基-硼相互作用（X = 3,5）。 -Br 2）生成环状氧杂硼酸酯衍生物（X = 3-Br）。可变温度1 H NMR光谱用于确定平衡常数以及焓和熵互变异构 在混合溶剂中 [D 6 ]丙酮–d 2 ö（95：5）。还已经通过DFT（B3LYP）和MP2方法对这一过程进行了计算。

  DOI：

  10.1039/b611195e

文献信息

• 10.1007/s10593-024-03314-2
  作者：Solomin, Vitalii V.、Zaharova, Darija、Jirgensons, Aigars

  DOI：10.1007/s10593-024-03314-2

  日期：——

  A method for the synthesis of 2-arylquinazolines is described which involves Chan–Evans–Lam coupling of 2-formylphenylboronic acids with amidines. The reaction is performed at mild conditions compatible with the range of functional groups and is cost-efficient, provided by usage of inexpensive catalyst and reagents. The synthesis method of 2-arylquinazolines presented is of with scope in both 2-formylphenylboronic

  描述了一种合成 2-芳基喹唑啉的方法，该方法涉及 2-甲酰基苯基硼酸与脒的 Chan-Evans-Lam 偶联。该反应在与各种官能团相容的温和条件下进行，并且通过使用廉价的催化剂和试剂而具有成本效益。所提出的2-芳基喹唑啉的合成方法适用于2-甲酰基苯基硼酸和脒。
• BORON CONTAINING COMPOUNDS AND THEIR USES
  申请人：[en]5METIS, INC.

  公开号：WO2024163405A1

  公开（公告）日：2024-08-08

  The present disclosure is drawn to boron-containing compounds, compositions containing a pesticidal effective amount of that compound or compounds dissolved or dispersed in a carrier medium. The compositions are useful in a method for reducing, ameliorating, or controlling an infestation by a pest, particularly a fungus, by administering a contemplated composition to a plant in need.
• CN116253627
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• A tautomeric equilibrium between functionalized 2-formylphenylboronic acids and corresponding 1,3-dihydro-1,3-dihydroxybenzo[c][2,1]oxaboroles
  作者：Sergiusz Luliński、Izabela Madura、Janusz Serwatowski、Halina Szatyłowicz、Janusz Zachara

  DOI：10.1039/b611195e

  日期：——

  Functionalized 2-formylphenylboronic acids undergo an unprecedented tautomeric rearrangement in solution to form corresponding 1,3-dihydro-1,3-dihydroxybenzo[c][2,1]oxaboroles. X-Ray analyses of selected examples revealed diverse solid-state molecular structures from a planar open form with a hydrogen-bonded carbonyl group (X = 3-F) through a twisted conformer showing a weak carbonyl–boron interaction

  功能化的2-甲酰基苯基硼酸在溶液中经历前所未有的互变异构重排，以形成相应的1,3-二氢-1,3-二羟基苯并[ c ] [2,1]氧杂硼酸。对选定示例的X射线分析显示，固态分子结构从带有氢键合羰基的平面开放形式（X = 3-F）到扭曲的构象异构体，表现出弱的羰基-硼相互作用（X = 3,5）。 -Br 2）生成环状氧杂硼酸酯衍生物（X = 3-Br）。可变温度1 H NMR光谱用于确定平衡常数以及焓和熵互变异构 在混合溶剂中 [D 6 ]丙酮–d 2 ö（95：5）。还已经通过DFT（B3LYP）和MP2方法对这一过程进行了计算。
• 신규한 화합물 및 이를 포함하는 유기 발광 소자
  申请人：LG CHEM, LTD. 주식회사 엘지화학(120010134563) Corp. No ▼ 110111-2207995BRN ▼107-81-98139

  公开号：KR20170136440A

  公开（公告）日：2017-12-11

  본 명세서는 화학식 1의 화합물 및 이를 포함하는 유기 발광 소자에 관한 것이다.

  本说明书涉及化学式1的化合物以及包含该化合物的有机发光器件。