4-乙酰基-2-硝基苯甲醛 | 933443-35-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 4-乙酰基-2-硝基苯甲醛
• 英文名称: 4-Acetyl-2-nitrobenzaldehyde
• CAS: 933443-35-7
• 化学式: C₉H₇NO₄
• mdl: MFCD09909695
• 分子量: 193.159
• InChiKey: JQRLCDDGJVNNEU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.111
• 拓扑面积：
  80
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2914400090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-乙酰基-2-硝基苯甲醛 在 ammonium hydroxide 、 乙酸酐 、 iron(II) sulfate 、 三乙胺 作用下， 以 正丁醇 为溶剂， 反应 8.92h， 生成 7-acetyl-3-(4-methoxyphenyl)-quinolin-2(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  Intramolecular amidation — An efficient synthesis of 3-aryl-2-quinolinones

  摘要：

  为了揭示从 2-硝基-α-苯基肉桂酸合成 3-芳基-2-喹啉酮的范围，研究了 (E)-2 氨基-α-苯基肉桂酸的异构化。结果表明，在有机溶剂中，(E)-2-氨基-α-苯基肉桂酸在阳光下异构化为其(Z)形式。反应温度和两个苯基环上的官能团对(E)-2-氨基-α-苯基肉桂酸的异构化和随后(Z)-2-氨基-α-苯基肉桂酸的分子内自发酰胺化没有影响。总产率高的各种 3-芳基-2-喹啉酮的制备表明，从 Perkin 缩合产物 2-硝基-α-苯基肉桂酸通过还原、日光诱导的 (E)-2- 氨基-α-苯基肉桂酸异构化和随后的分子内酰胺化合成 3-芳基-2-喹啉酮是一种高效的方法。关键字3-芳基-2-喹啉酮 异构化 氨基化

  DOI：

  10.1139/v06-163

文献信息

• 10.1021/acs.inorgchem.4c00086
  作者：Khatua, Manas、Goswami, Bappaditya、Devi, Ambika、Kamal, None、Hans, Shivali、Samanta, Subhas

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.4c00086

  日期：——

  crystal X-ray structure determination. The phosphine ligand containing complex 1 was converted to the phosphine oxide ligand containing complex 2 in air in acetonitrile solution. Both complexes 1 and 2 were investigated as precatalysts for alcohol dehydrogenation-triggered synthesis of imines in air. The phosphine-oxide complex 2 was more efficient than the phosphine complex 1. A wide array of alcohols and

  在此，合成了一种新的钳状氨基膦供体配体H 2 L 1及其氧化膦类似物H 2 L 2 。随后，通过无水Co(II)Cl 2分别与配体H 2 L 1和H 2 L 2反应合成了钴(II)配合物1和2 。通过各种物理化学和光谱表征技术对配体和配合物进行了充分表征。最后，通过单晶X射线结构测定证实了配合物1和2的身份。含有膦配体的络合物1在空气中的乙腈溶液中转化为含有氧化膦配体的络合物2 。研究了配合物1和2作为空气中醇脱氢触发的亚胺合成的预催化剂。氧化膦络合物2比膦络合物1更有效。多种醇和胺在温和条件下成功反应，以良好至优异的产率产生亚胺。 Precatalyst 2对于在空气中合成各种喹啉也非常有效。 由于H 2 L 2 in 2具有可以去质子化的侧臂，我们通过各种光谱研究和 DFT 计算研究了配合物2的碱基 (KO t Bu) 促进的去质子化事件。这些研究表明，连接到吡啶的胺侧臂的单去质子化是
• Intramolecular amidation — An efficient synthesis of 3-aryl-2-quinolinones
  作者：Yinggang Luo、Feiyan Tao、Yan Liu、Bogang Li、Guolin Zhang

  DOI：10.1139/v06-163

  日期：2006.12.1

  To reveal the scope of the syntheses of 3-aryl-2-quinolinones from 2-nitro-α-phenylcinnamic acids, the isomerization of (E)-2-amino-α-phenylcinnamic acids was studied. The results showed that (E)-2-amino-α-phenylcinnamic acids were isomerized to its (Z)-forms under sunlight in organic solvents. The reaction temperature and the functional groups at both phenyl rings have no effect on the isomerization of (E)-2-amino-α-phenylcinnamic acids and the following intramolecular spontaneous amidation of (Z)-2-amino-α-phenylcinnamic acids. Various 3-aryl-2-quinolinones prepared in high total yields indicated that the syntheses of 3-aryl-2-quinolinones from Perkin condensation products 2-nitro-α-phenylcinnamic acids via reduction, sunlight-induced isomerization of (E)-2-amino-α-phenylcinnamic acids, and the following intramolecular amidation is an efficient procedure. Key words: 3-aryl-2-quinolinones, isomerization, amidation.

  为了揭示从 2-硝基-α-苯基肉桂酸合成 3-芳基-2-喹啉酮的范围，研究了 (E)-2 氨基-α-苯基肉桂酸的异构化。结果表明，在有机溶剂中，(E)-2-氨基-α-苯基肉桂酸在阳光下异构化为其(Z)形式。反应温度和两个苯基环上的官能团对(E)-2-氨基-α-苯基肉桂酸的异构化和随后(Z)-2-氨基-α-苯基肉桂酸的分子内自发酰胺化没有影响。总产率高的各种 3-芳基-2-喹啉酮的制备表明，从 Perkin 缩合产物 2-硝基-α-苯基肉桂酸通过还原、日光诱导的 (E)-2- 氨基-α-苯基肉桂酸异构化和随后的分子内酰胺化合成 3-芳基-2-喹啉酮是一种高效的方法。关键字3-芳基-2-喹啉酮 异构化 氨基化