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4-乙酰基-2-苯基咪唑 | 10045-68-8

中文名称
4-乙酰基-2-苯基咪唑
中文别名
——
英文名称
4(5)-acetyl-2-phenyl-1H-imidazole
英文别名
4-acetyl-2-phenyl-1H-imidazole;1-(2-phenyl-1(3)H-imidazol-4-yl)-ethanone;Methyl 2-phenyl-4-imidazolyl ketone;1-(2-Phenyl-1H-imidazol-5-YL)ethanone
4-乙酰基-2-苯基咪唑化学式
CAS
10045-68-8
化学式
C11H10N2O
mdl
——
分子量
186.213
InChiKey
ZGCXXRSIQVDAMF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    156.5-157.5 °C
  • 沸点:
    410.2±18.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.180±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.7
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.09
  • 拓扑面积:
    45.8
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

安全信息

  • 海关编码:
    2933290090

SDS

SDS:46e70eab86000fc9feceeb5b30481d13
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-乙酰基-2-苯基咪唑 以91%的产率得到3-[1-(2-phenyl-4-imidazolyl)ethylidene]carbazic acid, methyl ester
    参考文献:
    名称:
    Imidazo [1,5-d]-as-triazine-4(3H)-ones and thiones
    摘要:
    提供了替代的咪唑[1,5-d]-嘧啶-4(3H)-酮和替代的咪唑[1,5-d]-嘧啶-4(3H)-硫酮,可用作环磷酸腺苷磷酸二酯酶的抑制剂和广谱除草剂。
    公开号:
    US04107307A1
  • 作为产物:
    描述:
    N-(5-甲基-4-异恶唑基)苯甲酰胺 在 palladium on activated charcoal sodium hydroxide氢气 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 1.0h, 生成 4-乙酰基-2-苯基咪唑
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of 4(5)-acyl-, 1-substituted 5-acyl- and 1-substituted 4-acyl-1H-imidazoles from 4-aminoisoxazoles
    摘要:
    DOI:
    10.1021/jo00389a015
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文献信息

  • [EN] IMIDAZOLES, OXAZOLES AND THIAZOLES WITH PROTEIN KINASE INHIBITING ACTIVITIES<br/>[FR] IMIDAZOLES, OXAZOLES ET THIAZOLES PRESENTANT DES ACTIVITES D'INHIBITION DES PROTEINES KINASES
    申请人:VERTEX PHARMA
    公开号:WO2004005283A1
    公开(公告)日:2004-01-15
    The present invention provides compounds of formula I: (I) or a pharmaceutically acceptable derivative thereof, wherein R1, R2, A, G, and W are as described in the specification. These compounds are inhibitors of protein kinase, particularly inhibitors of JNK, a mammalian protein kinase involved cell proliferation, cell death and response to extracellular stimuli, Lck, Src, and Aurora kinases. The invention also relates to methods for producing these inhibitors. The invention also provides pharmaceutical compositions comprising the inhibitors of the invention and methods of utilizing those compositions in the treatment and prevention of various disorders.
    本发明提供了化合物I的公式:(I)或其药用可接受的衍生物,其中R1、R2、A、G和W如规范中所述。这些化合物是蛋白激酶的抑制剂,特别是JNK的抑制剂,JNK是一种参与细胞增殖、细胞死亡和对细胞外刺激反应的哺乳动物蛋白激酶,还有Lck、Src和Aurora激酶。该发明还涉及生产这些抑制剂的方法。该发明还提供包括该发明的抑制剂的药物组合物以及利用这些组合物在治疗和预防各种疾病中的方法。
  • Cyclic derivatives as modulators of chemokine receptor activity
    申请人:Cherney J. Robert
    公开号:US20070032541A1
    公开(公告)日:2007-02-08
    The present application describes modulators of MCP-1 of formula (I): or pharmaceutically acceptable salt forms thereof, useful for the prevention of rheumatoid arthritis, multiple sclerosis, atherosclerosis and asthma, processes for preparing and intermediates thereof.
    本申请描述了 MCP-1 的调节剂,其化学式为 (I) 或其药学上可接受的盐形式,可用于预防类风湿性关节炎、多发性硬化症、动脉粥样硬化和哮喘,以及其制备过程和中间体。
  • CYCLIC DERIVATIVES AS MODULATORS OF CHEMOKINE RECEPTOR ACTIVITY
    申请人:Cherney J. Robert
    公开号:US20080114052A1
    公开(公告)日:2008-05-15
    The present application describes modulators of MCP-1 of formula (I): or pharmaceutically acceptable salt forms thereof, useful for the prevention of rheumatoid arthritis, multiple sclerosis, atherosclerosis and asthma, processes for preparing and intermediates thereof.
    本申请描述了MCP-1的调节剂,其化学式为(I),或其药学上可接受的盐形式,用于预防类风湿性关节炎、多发性硬化症、动脉粥样硬化和哮喘,以及其制备方法和中间体。
  • Method for the control of undesired plant species using
    申请人:American Cyanamid Company
    公开号:US04168964A1
    公开(公告)日:1979-09-25
    This disclosure describes herbicidal methods for the pre- and postemergence control of undesired mono- and dicotyledonous plants using substituted imidazo[1,5-d]-as-triazin-4(3H)-ones and substituted imidazo[1,5-d]-as-triazine-4(3H)-thiones.
    本公开说明了使用取代的咪唑并[1,5-d]-嘧啶-4(3H)-酮和取代的咪唑并[1,5-d]-嘧啶-4(3H)-硫酮进行预发芽和后发芽控制不需要的单子叶和双子叶植物的除草方法。
  • Apple tree named ‘Gala 0502B’
    申请人:KIKU SRL GmbH
    公开号:USPP030511P3
    公开(公告)日:2019-05-21
    ‘Gala 0502B’ apple is ‘Gala’ sport notable for its fruit, which attains a distinctive, deep purple-red color well before harvest. ‘Gala 0502B’ can be harvested in a single picking due to its early intense and even coloration.
    “Gala 0502B”苹果是一种以果实著名的“Gala”变种,果实在收获前就能呈现出深紫红色的独特颜色。由于早期的强烈均匀着色,‘Gala 0502B’可以在一次采摘中收获。
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